背景：保證上市藥品的質(zhì)量，必須充分重視包裝系統在藥品安全中的作用及意義。CFE要求藥品申報資料中必須充分體現包裝系統的選擇過(guò)程和試驗結果的評估過(guò)程。
業(yè)務(wù)范圍：包材：安瓿瓶、西林瓶、鹵化丁基膠塞、預灌封、輸液袋等
一次性使用系統SUS: 硅膠管、濾芯、不銹鋼針頭等
技術(shù)支持：CFDA、FDA、ICH、USP、BPDG等相關(guān)指導原則
我們的優(yōu)勢：
（1）深入研究包材及藥品的詳細信息；
（2）結合國內政策及藥學(xué)專(zhuān)家數年的研究經(jīng)驗來(lái)制定專(zhuān)屬相容性研究方案；
（3）配置一整套、敏度高、帶審計追蹤功能的儀器設備（包括但不限于A(yíng)B SCIEX LC-MS-MS、PerkinLmer ICP-MS/OES、安捷倫HPLC-FID/DAD、GC-MS-MS等）
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