背景:藥品進(jìn)行質(zhì)量控制是保證藥品安全有效的基礎和前提。為達到控制質(zhì)量的目的,使測試結果準確、可靠,必須對所采用的分析方法的科學(xué)性、準確性和可行性進(jìn)行驗證,充分表明分析方法符合測試項目的和要求。
業(yè)務(wù)范圍:基因**雜質(zhì)
研究模塊:專(zhuān)屬性、準確度、精確度、檢測限、定量限、線(xiàn)性和范圍、耐用性、系統適應性
我們的優(yōu)勢:配備LC-MS-MS、ICP-MS/OES、GC-MS/MS、 IC等高精度儀器;
根據國內外頒發(fā)的相關(guān)指導原則(ICH、ChP、USP、EP等現行標準)規范的開(kāi)展實(shí)驗
智藥研習社官方微信
制藥在線(xiàn)官方微信