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產(chǎn)品分類(lèi)導航
2025制藥工業(yè)深圳展
基因**雜質(zhì)方法學(xué)開(kāi)發(fā)與驗證
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更新時(shí)間:2025-01-15

價(jià)格:  
地區: 濟南市
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產(chǎn)品詳情
付款方式: 協(xié)議商定
交貨周期: 協(xié)議商定
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 北美洲,東歐,亞洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

背景:藥品進(jìn)行質(zhì)量控制是保證藥品安全有效的基礎和前提。為達到控制質(zhì)量的目的,使測試結果準確、可靠,必須對所采用的分析方法的科學(xué)性、準確性和可行性進(jìn)行驗證,充分表明分析方法符合測試項目的和要求。

業(yè)務(wù)范圍:基因**雜質(zhì)

研究模塊:專(zhuān)屬性、準確度、精確度、檢測限、定量限、線(xiàn)性和范圍、耐用性、系統適應性

我們的優(yōu)勢:配備LC-MS-MS、ICP-MS/OES、GC-MS/MS、 IC等高精度儀器;

根據國內外頒發(fā)的相關(guān)指導原則(ICH、ChP、USP、EP等現行標準)規范的開(kāi)展實(shí)驗

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