產(chǎn)品介紹:
DS-BIOAT全自動(dòng)往復筒法溶出系統,由往復筒溶出裝置和自動(dòng)取樣工作站組成。滿(mǎn)足美國藥典、中國藥典、歐洲藥典相關(guān)要求。裝置采用兩端裝有篩網(wǎng)的透明中空圓筒,將待測樣品置于圓筒中并將兩端篩網(wǎng)緊固后置于裝有溶出介質(zhì)的溶出杯中輕輕上下往復運動(dòng)。溶出介質(zhì)透過(guò)篩網(wǎng)流經(jīng)往復筒,在藥品的溶出過(guò)程中提供了液-固界面的剪切力。適用于緩控釋制劑、定位釋放制劑、腸溶遲釋制劑等新型藥物制劑的溶出度研究。
主要特點(diǎn):
- 玻璃溶出杯300ml,7位6排,符合藥典要求;
- 連桿式往復結構,保證往復行程固定不變;
- 更好的漏槽條件,對于低溶解度藥物有更好的溶解效果;
- 標準設計滿(mǎn)足多介質(zhì)間全自動(dòng)切換,更好模仿人體pH環(huán)境變化;
- 所需要介質(zhì)少、易于改變pH、與生物利用度數據具有很好的相關(guān)性等;
- 在線(xiàn)過(guò)濾功能:兩級過(guò)濾,柱狀過(guò)濾及0.45um濾膜循環(huán)式過(guò)濾,0.45um濾膜安裝在循環(huán)管路中,充分解決樣品吸附性問(wèn)題,實(shí)驗過(guò)程不允許有 空氣通過(guò)濾膜,保證系統壓力穩定。
- 軟件系統
① 8.4寸觸屏控制,華溶擴散工作站,人機交互,操作簡(jiǎn)便;
② 可配置1000個(gè)賬戶(hù),1000條實(shí)驗方法;
③ 無(wú)紙化報告管理,可連接網(wǎng)絡(luò )打印機,數據可本地存儲,備份至U盤(pán)或企業(yè)服務(wù)器;
④ 數據審計追蹤功能,三級權限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。
