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產(chǎn)品分類(lèi)導航
2025制藥工業(yè)深圳展
達克替尼
達克替尼
達克替尼

達克替尼

更新時(shí)間:2025-04-24

價(jià)格:
CAS號: 1110813-31-4
藥典: 中國藥典,美國藥典,英國藥典,歐洲藥典,日本藥典,企業(yè)標準
級別: 藥用級
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 達克替尼
是否為生產(chǎn)商:
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

用途:Dacomitinib 是一種特異,不可逆的 ERBB 家族抑制劑,作用于 EGFR,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分別為 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM

相關(guān)類(lèi)別:

信號通路 >> JAK/STAT信號通路 >> EGFR

信號通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

研究領(lǐng)域 >> 癌癥

靶點(diǎn):

EGFR:6 nM (IC50)

ErbB2:45.7 nM (IC50)

ErbB4:73.7 nM (IC50)

體外研究:Dacomitinib(PF00299804)有效抑制野生型EGFR的體外激酶活性(IC50 = 6 nM),具有相似的功效。 Dacomitinib還有效抑制野生型ERBB2,IC50為45.7 nM。在H441中,使用達克替尼達到IC50,但僅在非常高的濃度(4μM)下達到IC50,并且可能反映脫靶效應。在EGFR和K-ras(H322,H1819和Calu-3)的野生型細胞系中,吉非替尼和Dacomitinib均有效抑制H1819和Calu-3細胞的生長(cháng),但不抑制H322細胞的生長(cháng)。 Dacomitinib是泛ERBB抑制劑,大多數EGFR突變細胞系表達多個(gè)ERBB家族成員,對EGFR磷酸化的影響可能是間接的。 Dacomitinib抑制所有不同EGFR T790M蛋白中的EGFR磷酸化,而吉非替尼即使在10μM時(shí)也無(wú)效。在NIH3T3細胞中,EGFR L858R / T790M的磷酸化被1nM達克替尼完全抑制,而抑制EGFR WT / T790M或Del / T790M需要100nM或更高[1]。 HER2擴增的細胞系對Dacomitinib的生長(cháng)抑制最敏感(16個(gè)細胞系中14個(gè)IC50 <1μM; 87.5%),而HER2非擴增細胞系(不包括永生化細胞系)的28個(gè)細胞中有5個(gè)(17.9%)

體內研究:為了評估達克替尼的功效,使用HCC827 GFP和HCC827Del / T790M細胞產(chǎn)生nu / nu小鼠中的異種移植物,并用Dacomitinib處理小鼠。達克替尼(每日口服強飼10mg / kg / d)有效抑制HCC827 GFP異種移植物的生長(cháng)。相比之下,HCC827 Del / T790M異種移植物對吉非替尼具有抗性,而Dacomitinib治療在抑制該異種移植模型的生長(cháng)方面顯著(zhù)更有效

激酶實(shí)驗:標記有谷胱甘肽S-轉移酶的ERBB1,ERBB2和ERBB4的催化結構域在昆蟲(chóng)細胞中表達并純化。進(jìn)行基于ELISA的酶測定和ERBB1,ERBB2和ERBB4的IC50測定。對該研究中使用的所有其他激酶進(jìn)行酶測定和IC50測定

細胞實(shí)驗:在24孔板中以5×103至5×10 4個(gè)細胞/孔接種細胞,并計算生長(cháng)抑制數據。簡(jiǎn)而言之,接種后第二天,以10μM加入達克替尼,并進(jìn)行12倍濃度的2倍稀釋以產(chǎn)生劑量 - 反應曲線(xiàn)。還接種沒(méi)有藥物的對照孔。在添加藥物的第1天以及實(shí)驗結束后6天后計數細胞。胰蛋白酶消化后,將細胞置于Isotone溶液中,并立即使用Coulter Z1顆粒計數器計數。使用Coulter Vi-Cell計數器計數懸浮培養物

動(dòng)物實(shí)驗:小鼠[1]裸鼠(nu / nu; 6-8周齡)用于體內研究。使用2%(Baxter)吸入氧氣混合物小鼠。將5×106HCC827-GFP或HCC827-Del / T790M肺癌細胞(在0.2mL PBS中)的懸浮液皮下接種到每只小鼠側腹的右下象限中。在吉非替尼治療組中用HCC827-GFP或HCC827-Del / T790M細胞接種5只小鼠。使用卡尺每周測量腫瘤兩次,并使用以下公式計算體積:長(cháng)度×寬度2×0.52。每天監測小鼠的體重和一般狀況。當平均腫瘤體積為400至500mm 3時(shí),將小鼠隨機分配至治療。吉非替尼通過(guò)每日口服強飼法以150mg / kg / d施用。通過(guò)每日口服強飼法以10mg / kg / d施用達克替尼。當對照腫瘤的平均大小達到2000mm 3時(shí)終止實(shí)驗

密度:1.3±0.1 g/cm3

沸點(diǎn):665.7±55.0 °C at 760 mmHg

分子式:C24H25ClFN5O2

分子量:469.939

閃點(diǎn):356.4±31.5 °C

精確質(zhì)量:469.168091

PSA:82.87000

LogP:5.12

外觀(guān)性狀:固體,白色或者淡黃色粉末結晶

蒸氣壓:0.0±2.0 mmHg at 25°C

折射率:1.663

儲存條件:<0°C;避免加熱

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