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產(chǎn)品分類(lèi)導航
2025制藥工業(yè)深圳展
Desmopressin EP Impurity A去氨加壓素-EP雜質(zhì)A
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Desmopressin EP Impurity A去氨加壓素-EP雜質(zhì)A

更新時(shí)間:2025-06-05

價(jià)格:
CAS號: NA
藥典: 企業(yè)標準
級別: 研發(fā)級
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 多肽藥物雜質(zhì),多肽雜質(zhì),impurity
是否為生產(chǎn)商:
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 中國,北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:
Mpa-YFQDCPDRG-NH2 (Cyclisaton Mpa-Cys5)
AI產(chǎn)品描述:
以下內容為AI生成,僅供參考
Desmopressin EP Impurity A(去氨加壓素-EP雜質(zhì)A)是一種與去氨加壓素相關(guān)的雜質(zhì),分子式為C46H64N14O12S2,CAS號為118590-42-0。它主要用于藥物質(zhì)量控制和分析,作為去氨加壓素生產(chǎn)過(guò)程中的參考標準,確保藥物的純度和安全性。該雜質(zhì)在制藥行業(yè)中具有重要應用,幫助監測和優(yōu)化生產(chǎn)工藝,確保最終藥品符合國際藥典標準。
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