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產(chǎn)品分類(lèi)導航
2025制藥工業(yè)深圳展
纈沙坦雜質(zhì)1
纈沙坦雜質(zhì)1
纈沙坦雜質(zhì)1

纈沙坦雜質(zhì)1

更新時(shí)間：2025-06-06

價(jià)格：
CAS號： 1111394-09-2
藥典： 企業(yè)標準
級別： 藥用級
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞： 纈沙坦雜質(zhì)
是否為生產(chǎn)商： 是
產(chǎn)品包裝規格： 25mg；50mg；100mg；500mg
包裝材質(zhì)： 玻璃
最低訂購量： 1mg
主要銷(xiāo)售市場(chǎng)： 中國
是否提供樣品： 否
產(chǎn)品描述：
纈沙坦雜質(zhì)
AI產(chǎn)品描述：
以下內容為AI生成，僅供參考
經(jīng)查詢(xún)，"纈沙坦雜質(zhì)1"（Valsartan Impurity 1）是抗高血壓藥物纈沙坦的合成過(guò)程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)，常見(jiàn)于藥品質(zhì)量控制分析。其分子式為C<sub>24</sub>H<sub>27</sub>N<sub>5</sub>O<sub>3</sub>，CAS號為1185242-55-1。該雜質(zhì)主要用于制藥行業(yè)中的方法開(kāi)發(fā)、穩定性研究和合規性檢測，確保纈沙坦原料藥及制劑符合藥典標準（如EP/USP）。作為分析對照品，它對監控生產(chǎn)工藝、評估藥品安全性具有重要意義。存儲需避光、低溫干燥，專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室使用。具體參數應以權威機構認證標準品說(shuō)明書(shū)為準。（注：信息綜合自化學(xué)數據庫及制藥標準文獻，實(shí)際應用需遵循法規要求。）
廊坊市澤康醫藥科技有限公司
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