利伐沙班EP雜質(zhì)D(Rivaroxaban EP Impurity D)是抗凝血藥物利伐沙班(Rivaroxaban)的歐洲藥典(EP)標準雜質(zhì)之一,主要用作質(zhì)量控制和研發(fā)中的對照品。其分子式為C19H18ClN3O5S,CAS號為1211528-47-3。該雜質(zhì)在藥物生產(chǎn)過(guò)程中可能產(chǎn)生,需嚴格監控以確保成品純度與安全性。常用于制藥行業(yè)分析檢測、方法開(kāi)發(fā)及合規性研究,幫助優(yōu)化工藝并符合藥典標準。存儲需避光、低溫干燥,專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室處理。具體參數以權威檢測報告為準。
(注:信息基于公開(kāi)資料整合,實(shí)際應用請結合最新文獻或供應商數據。)