以中美細胞產(chǎn)品注冊申報真實(shí)案例為線(xiàn)索,對政策最新動(dòng)向進(jìn)行分析,并對比中美兩國在法規監管方面的異同。
時(shí)間: 2025-08-21 15:00:00
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解析在生物制品快速迭代的背景下,創(chuàng )新注射劑面臨的醫藥包裝挑戰,深入探討西氏醫藥包裝如何為藥企提供一站式包裝解決方案,助力創(chuàng )新注射劑更安全、高效地走向市場(chǎng)。
時(shí)間: 2025-07-30 15:00:00
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全面、廣視角梳理和分析中國醫藥行業(yè)過(guò)去十年的改革和探索之路;并對2025年NMPA出臺的針對B證監管新政進(jìn)行深度分析。
時(shí)間: 2025-07-17 15:00:00
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提升藥物溶解度,核心在于確保藥物有效起效,甚至實(shí)現更優(yōu)化的藥效。針對難溶性藥物的增溶難題,如何精準采取措施提高其溶解度,進(jìn)而增加藥物在人體中的暴露量,達到理想的生物利用度,是制劑研發(fā)人員無(wú)法回避的關(guān)鍵問(wèn)題之一。
時(shí)間: 2025-06-05 15:00:00
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