路演預告｜2025(第九屆)亞太生物醫藥合作峰會(huì )
重磅路演推薦
浙江霍德生物工程有限公司
項目名稱(chēng)：針對腦卒中、顱腦損傷等運動(dòng)障礙后遺癥的異體通用型iPSC衍生神經(jīng)前體細胞治療產(chǎn)品
項目所在地：中國杭州市，美國休斯敦
適應癥：缺血性腦卒中偏癱后遺癥、出血性腦卒中偏癱后遺癥、顱腦損傷后遺癥、腦癱、癲癇
項目需求：
1. 商業(yè)合作：尋求與全球知名藥企的hNPC01產(chǎn)品的海外共同開(kāi)發(fā)或商業(yè)化授權合作，加速產(chǎn)品上市及銷(xiāo)售。
2. 融資：近期將完成C輪融資，用于支持hNPC01產(chǎn)品的海外多中心的確證臨床和商業(yè)化。
3. 宣傳：對于腦卒中等未被滿(mǎn)足的巨大臨床需求和潛在重磅細胞藥物臨床突破性數據、加速路徑等進(jìn)行宣傳；歡迎更多優(yōu)秀的人才加入和各種合作。
公司簡(jiǎn)介：霍德生物于2017年1月成立，是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)iPSC衍生通用型神經(jīng)細胞治療產(chǎn)品的全球創(chuàng )新生物技術(shù)公司，在杭州擁有細胞藥物研發(fā)中心、GMP細胞生產(chǎn)車(chē)間與質(zhì)控中心和辦公場(chǎng)地?；舻律镌趇PSC重編程、多能干細胞神經(jīng)分化及細胞工程方面具有領(lǐng)先的全球專(zhuān)利及創(chuàng )新技術(shù)優(yōu)勢，建立了iPSC細胞產(chǎn)品CMC平臺，懸浮自動(dòng)生產(chǎn)工藝和多種創(chuàng )新分析方法?；舻律飺碛卸嗫钌窠?jīng)細胞在研產(chǎn)品，其中首個(gè)人前腦神經(jīng)前體細胞注射液hNPC01是全球首個(gè)獲中美注冊臨床默許的多能干細胞品種，已完成針對腦卒中偏癱后遺癥的中國I期注冊臨床，治療效果支持其為潛在的BIC，可拓展顱腦損傷后遺癥、腦癱、癲癇等重大未被滿(mǎn)足的臨床需求?；舻律锍闪⒁詠?lái)已完成多輪由高瓴投資、禮來(lái)亞洲等領(lǐng)投的數億元融資。
河南知微生物醫藥有限公司
項目名稱(chēng)：1類(lèi)新藥BTK抑制劑TM471-1的研究與開(kāi)發(fā)
項目所在地：河南省新鄉市鳳泉區產(chǎn)業(yè)集聚區
適應癥：非霍杰金淋巴瘤及自身免疫性疾病
項目需求：
1.融資需求：計劃融資 15000 萬(wàn)元，主要用于BTK抑制劑TM471-1后續臨床試驗推進(jìn)、研發(fā)團隊擴充以及生產(chǎn)設施籌備等方面，加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。
2.合作拓展：與上海及長(cháng)三角地區的科研機構、高校、藥企等建立合作關(guān)系，實(shí)現資源共享、優(yōu)勢互補，共同開(kāi)展新藥研發(fā)、臨床試驗合作等項目。
3.對接BD：與相關(guān)國內外BD人士對接，尋求項目License out。
公司簡(jiǎn)介：河南知微生物醫藥有限公司于 2016 年 11 月 15 日成立，總部位于新鄉市鳳泉區產(chǎn)業(yè)集聚區，在上海張江藥谷建有研發(fā)中心。
公司由新鄉王氏集團與李偉教授和留美博士丁清杰（原 Roche 首席科學(xué)家）科研團隊聯(lián)合創(chuàng )建，并與河南師范大學(xué)達成戰略合作。其業(yè)務(wù)主要涵蓋抗癌類(lèi)創(chuàng )新藥物研發(fā)、高端原料藥及其制劑研發(fā)，以及相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)服務(wù)。在科研實(shí)力上，組建了包含博士、碩士等50多人的專(zhuān)業(yè)團隊，打造了1類(lèi)創(chuàng )新藥從藥物發(fā)現、工藝優(yōu)化、臨床前研究、臨床試驗、申報注冊等各個(gè)環(huán)節全貫通的高端創(chuàng )新技術(shù)平臺，配備先進(jìn)實(shí)驗儀器，建成超 6000 平方米綜合實(shí)驗室。公司已取得5項 PCT 國際專(zhuān)利，擁有三個(gè)一類(lèi)創(chuàng )新藥臨床批文。先后獲得河南省新型研發(fā)機構、河南省抗癌新藥工程研究中心等資質(zhì)。
項目名稱(chēng)：Pan-RAS (ON) Tri-complex Molecular Glue Inhibitor
項目所在地：上海
適應癥：實(shí)體瘤
項目需求：本項目聚焦 pan-RAS 通路創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)，目前處于臨床前研究階段，已完成靶點(diǎn)驗證、化合物篩選及初步藥效學(xué)研究。項目核心優(yōu)勢包括：針對 RAS 突變（如 G12C/D/V、G13D等熱點(diǎn)亞型）的廣譜抑制機制，通過(guò)高選擇性小分子抑制劑突破傳統 RAS 靶點(diǎn) “不可成藥” 瓶頸；在多種腫瘤模型（如 NSCLC、PDAC、CRC）中展現顯著(zhù)抗腫瘤活性，聯(lián)合用藥方案（如與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用）可進(jìn)一步增強療效；藥代動(dòng)力學(xué)特性?xún)?yōu)異，具備口服生物利用度高、體內代謝穩定等成藥潛力。
現尋求全球范圍內的合作伙伴，合作模式包括但不限于：海外市場(chǎng)權益轉讓、全球聯(lián)合開(kāi)發(fā)、技術(shù)共建及商業(yè)化合作。期望合作伙伴具備以下條件：在腫瘤領(lǐng)域有豐富的藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)驗及國際化注冊能力，擁有成熟的臨床試驗網(wǎng)絡(luò )及商業(yè)化渠道，可提供資金、技術(shù)或資源支持以推進(jìn)項目臨床轉化。項目方將提供完整的臨床前研究數據（含藥效、藥代、安全性評價(jià)報告）及技術(shù)轉移支持，與合作伙伴共同探索 pan-RAS 靶向藥物的全球市場(chǎng)價(jià)值，推動(dòng)創(chuàng )新療法惠及更多腫瘤患者。
公司簡(jiǎn)介：榮昌制藥成立于1993年，總部位于中國煙臺，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體，橫跨現代中藥、小分子和生物制藥、生物藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）、生物醫藥企業(yè)和項目孵化四大領(lǐng)域的現代化制藥企業(yè)。公司的創(chuàng )始人和管理團隊擁有多年頂尖跨國藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗，并參與了多個(gè)臨床及上市新藥的研發(fā)。多年來(lái)成立的子公司和分拆公司包括榮昌生物、業(yè)達國際生物醫藥創(chuàng )新孵化中心、煙臺邁百瑞國際生物、煙臺賽普生物、榮昌制藥（淄博）等。榮昌制藥小分子研發(fā)板塊專(zhuān)注于腫瘤新藥研發(fā)，以腫瘤靶向精準治療和腫瘤免疫治療藥物為核心，致力于開(kāi)發(fā)生物學(xué)機制清晰，具有重大未滿(mǎn)足臨床需求的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng )新藥物，現已形成涵蓋實(shí)體瘤、血液瘤的研發(fā)管線(xiàn)布局。
項目名稱(chēng)：轉錄因子蛋白質(zhì)原創(chuàng )藥誘導細胞轉化癌癥治療項目
項目所在地：江蘇省蘇州市
適應癥：肝癌、胃癌
項目需求：蘇州復恩特藥業(yè)（美國Qurgen中國全資子公司）依托全球先創(chuàng )“QQ-蛋白質(zhì)誘導原位組織重編程技術(shù)”，開(kāi)發(fā)不殺死癌細胞而將其轉化為正常細胞的顛覆性療法?，F尋求戰略投資方、跨國藥企BD合作及臨床資源支持，加速中國臨床試驗進(jìn)展及產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。
1、核心需求如下：
1) 第二輪融資1.5-2億人民幣
估值基準：投前15億人民幣。
用途：
? 80%用于中國一期臨床（肝癌/胃癌適應癥）試驗，進(jìn)入二期臨床試驗；
? 20%投入儲備項目的研發(fā)（糖尿病、慢性心衰、卵巢早衰、肺纖維化等項目）；
2) 尋找戰略合作開(kāi)發(fā)伙伴：開(kāi)展深度合作，采用：授權開(kāi)發(fā)、共同開(kāi)發(fā)的形式，共同開(kāi)發(fā)新藥管線(xiàn)。
2、技術(shù)優(yōu)勢背書(shū)
全球唯一轉錄因子成藥的臨床轉化：SON-DP注射液獲FDA/CDE雙批準，實(shí)現“腫瘤組織原位轉化”（活檢顯示35%-100%癌組織轉正常）；
專(zhuān)利壁壘：3項核心技術(shù)專(zhuān)利（零競品對標）。
公司簡(jiǎn)介：蘇州復恩特藥業(yè)是一家專(zhuān)注于蛋白質(zhì)生物制藥的企業(yè),著(zhù)重于開(kāi)發(fā)原創(chuàng )轉錄因子抗腫瘤藥物和轉錄因子藥物治療目前無(wú)根治療法的重大疾病。 公司的創(chuàng )新型轉錄因子抗肝癌、抗胃癌蛋白質(zhì)藥物是一款誘導體內腫瘤組織原位重編程藥物。其原理是將癌細胞轉化為正常細胞，從而治療實(shí)體瘤，為癌癥患者提供安全、有效且可負擔的治療方案。2024年10月15日，公司已獲得中國國家食藥局藥審中心一期臨床試驗許可（IND）。2025年3月，公司已啟動(dòng)抗肝癌藥、抗胃癌藥一期臨床試驗，目前已開(kāi)展6例患者給藥。憑借具有自主知識產(chǎn)權的突破性技術(shù)平臺，蘇州復恩特藥業(yè)正在領(lǐng)導開(kāi)創(chuàng )抗腫瘤藥物臨床研究和晚期腫瘤治療的新時(shí)代。
更多路演申請
路演時(shí)間：2025年8月29日
路演形式：路演-需求快閃
路演-早期/晚期項目
每位項目方15mins
參會(huì )人群：公司管理層:董事長(cháng)、總裁、首席執行官、總經(jīng)理、首席戰略官、首席商務(wù)官、首席投資官、首席醫學(xué)官、院長(cháng)、協(xié)會(huì )會(huì )長(cháng)、合伙人
申報截止時(shí)間：2024年8月15日
報名搶占黃金席位即可獲得
跨國藥企戰略合作直通車(chē)
讓您的創(chuàng )新項目一鍵接入全球TOP藥企資源庫，開(kāi)啟跨國技術(shù)合作與聯(lián)合研發(fā)新機遇。
頂級投資機構優(yōu)先觀(guān)察名單
直通頭部資本視野，加速融資進(jìn)程，搶占生物醫藥賽道制高點(diǎn)。
全球交易范式全解析
深度掌握前沿BD模式、跨境并購策略與IP授權邏輯，
解鎖生物醫藥產(chǎn)業(yè)全球化布局密碼。
2025(第九屆)亞太生物醫藥合作峰會(huì )
全球協(xié)同創(chuàng )新 多元開(kāi)放合作
2025年8月28日-29日 中國 · 上海
生物醫藥 BD 領(lǐng)域風(fēng)云際會(huì )，波瀾壯闊。在這種中國資產(chǎn)邁向國際化的大時(shí)代下在這樣一個(gè)狂風(fēng)驟雨的時(shí)代環(huán)境中，藥企如何加速?lài)H化進(jìn)程?如何通過(guò)多元化合作，加速協(xié)同創(chuàng )新?盈利曙光下，創(chuàng )新藥企如何通過(guò)現金流大考?--都成為企業(yè)不得不思考的問(wèn)題。
基于此，由上海士研咨詢(xún)主辦，蘇比亞SUBIA和雅法資本支持舉辦的Bio PartneringAPAC 2025(第九屆)亞太生物醫藥合作峰會(huì )以“全球協(xié)同創(chuàng )新，多元開(kāi)放合作”為主題，定于2025年8月28-29 日·上海(周四、周五)召開(kāi)。重點(diǎn)聚焦藥企如何在全球化浪潮中把握確定性，實(shí)現國際化戰略宏圖，以尋求新的增量；加快藥企國際市場(chǎng)布局，深度探索產(chǎn)品商業(yè)化的機遇與挑戰；同時(shí)，我們也會(huì )邀請來(lái)自亞洲各國家乃至全球的最前沿技術(shù)的創(chuàng )新藥企參與，分享各自國家和地區的先進(jìn)技術(shù)和成功案例,積極尋求更多全球合作新機遇，深度探索“合作”為醫藥生態(tài)圈帶來(lái)的更多可能。
掃描上方二維碼咨詢(xún)報名/贊助/合作/路演
工作人員會(huì )在1-2天內聯(lián)系您
已確認嘉賓信息
南開(kāi)大學(xué)化學(xué)/生物化學(xué)/免疫學(xué)學(xué)士、博士，美國紐約州立大學(xué)石溪分校 MBA，曾在美國北卡大學(xué)教堂山分校藥學(xué)院、美國肯塔基州路易斯維爾大學(xué)醫學(xué)院等進(jìn)行醫學(xué)、藥學(xué)博士后研究。具有30年海內外創(chuàng )新藥研發(fā)工作經(jīng)驗，在藥物發(fā)現、轉化醫學(xué)和臨床開(kāi)發(fā)積累了豐富的經(jīng)驗。曾在美國GSK（葛蘭素）、Wyeth（惠氏）等公司擔任關(guān)鍵研發(fā)部門(mén)負責人。2020年加入華東醫藥擔任公司首席科學(xué)官兼創(chuàng )新藥全球研發(fā)中心總經(jīng)理，負責創(chuàng )新藥研發(fā)工作。
曾發(fā)表130多篇研究文章/學(xué)術(shù)會(huì )議摘要及主題演講，申請50余項創(chuàng )新藥專(zhuān)利(8項授權)。海外高層次人才認定專(zhuān)家；浙江省“領(lǐng)軍型創(chuàng )新團隊”帶頭人，主持多項政府科技項目；中國藥促會(huì )專(zhuān)委，中科院合肥物質(zhì)所特聘教授，浙大特聘客座教授、（國家級）博士后科研工作站導師。
陳波博士是海外高層次人才特聘專(zhuān)家,目前擔任華潤醫藥集團首席科學(xué)家, 在生物技術(shù)和制藥行業(yè)擁有超過(guò)20年的國際職業(yè)生涯，包括在美國NIH，AstraZeneca等頂尖科研機構和制藥公司從事基礎研究和新藥研發(fā)團隊領(lǐng)導者的工作經(jīng)歷，具有從靶點(diǎn)發(fā)現到臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)運作的整個(gè)研發(fā)價(jià)值鏈的研發(fā)背景。他博士畢業(yè)于中國人民解放軍空軍軍醫大學(xué)，在美國NIH完成博士后，其后還獲得美國Hood College工商管理碩士學(xué)位。他迄今在著(zhù)名期刊上發(fā)表國際學(xué)術(shù)論文,專(zhuān)著(zhù)章節和專(zhuān)利共30余篇，包括發(fā)表在A(yíng)nnals of the Rheumatic Diseases, Nature Communication, Nature Immunology, Nature Medicine, PNAS 等頂尖雜志上的論文。并曾獲得了衛生部的科技進(jìn)步二等獎，AstraZeneca的員工白金獎和銀獎，NIH的卓越研究員獎，齊魯制藥集團的卓越領(lǐng)導獎等。
周高波，先聲藥業(yè)首席投資官，負責公司對外合作和戰略。加入先聲藥業(yè)之前，周高波先生在麥肯錫公司擔任全球董事合伙人和大中華區醫療咨詢(xún)聯(lián)席負責人，擁有十五年醫療行業(yè)管理咨詢(xún)經(jīng)驗。他一直致力于為領(lǐng)先的制藥、生物科技、醫療器械、生命科學(xué)投資公司提供戰略和管理咨詢(xún)服務(wù)，深入探索中國醫改和創(chuàng )新環(huán)境下的企業(yè)戰略、創(chuàng )新商業(yè)模式、數字化轉型、投資合作，并組建了行業(yè)內最大的醫療領(lǐng)域管理咨詢(xún)團隊。此前，他在人類(lèi)基因組科學(xué)公司(HGSI)亦從事過(guò)抗體和融合蛋白藥物的研發(fā)工作。
周高波先生擁有杜克大學(xué)商學(xué)院的工商管理碩士學(xué)位，馬里蘭大學(xué)生物化學(xué)碩士學(xué)位和復旦大學(xué)的遺傳學(xué)本科學(xué)位。
理學(xué)博士，國家“131”第一層次創(chuàng )新人才，擁有16年醫藥研發(fā)經(jīng)驗，10年BD交易和聯(lián)盟管理經(jīng)驗。曾在天士力醫藥主導完成與法國Pharnext、美國禮來(lái)、日本EA等國際合作。加入步長(cháng)后，組建了生物藥BD團隊，推動(dòng)BC001、Fc-EPO等項目成功出海到俄羅斯、東南亞等國家，并主導了步長(cháng)與天壇神經(jīng)外科研究所、佑嘉生物、美國REMD等機構的戰略合作。在BD規劃、產(chǎn)品線(xiàn)優(yōu)化以及聯(lián)盟建設領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗。
許倩博士畢業(yè)于新加坡國立大學(xué)，取得醫學(xué)博士學(xué)位，并在加州大學(xué)完成博士后培訓，擁有10多年免疫、皮科、心血管相關(guān)治療領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗。
許倩博士在金賽藥業(yè)負責免疫，皮科，眼科，成人內分泌，女性健康等治療領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā)工作。在此之前，許倩博士曾就職于羅氏、禮來(lái)、諾華、恒瑞醫藥等大型國際制藥公司參與新藥臨床開(kāi)發(fā)工作。經(jīng)驗涵蓋產(chǎn)品的早期評估、CDP 制定、從 FIH到 NDA及上市后醫學(xué)的全周期。 在加入工業(yè)界前，許倩博士有多年臨床和科研經(jīng)驗。
曹飛，應世生物聯(lián)合創(chuàng )始人兼首席運營(yíng)官，中國生物工程學(xué)會(huì )精準醫學(xué)專(zhuān)委會(huì )副秘書(shū)長(cháng)。他在醫藥領(lǐng)域擁有超過(guò)近20年的運營(yíng)、商務(wù)拓展與管理工作經(jīng)驗，2015至2018年，他創(chuàng )立并擔任北京鼎基生物科技有限公司首席執行官。在此之前，他于2011加入百濟神州（北京）生物科技有限公司并擔任公司高層管理委員會(huì )成員。他的履歷還包括博奧生物集團投融資部副總監、葛蘭素史克公司大中華區業(yè)務(wù)拓展經(jīng)理以及楊森制藥公司亞太區業(yè)務(wù)拓展與外部科學(xué)事務(wù)負責人等職務(wù)。
楊笛，生物科學(xué)學(xué)士、生物醫學(xué)碩士、金融財務(wù)碩士。擁有超過(guò)10年生物制藥和醫療器械領(lǐng)域研發(fā)、風(fēng)險投資、證券、及BD經(jīng)驗。2017年加入翰宇藥業(yè)，歷任戰略投資高級總監，現任本公司董事、副總裁、董事會(huì )秘書(shū)，分管證券、BD。
邱婧君博士曾就職于美國耶魯大學(xué)醫學(xué)院、默沙東(美國Merck)、拜耳和百濟神州。
具有不同地區、不同治療領(lǐng)域臨床研究的豐富經(jīng)驗；參與從研發(fā)戰略規劃到臨床試驗及上市后研究的各重要階段，包括早研轉化與BD盡調項目。十幾年來(lái)一直組織推動(dòng)研發(fā)試驗設計與統計社區的各種活動(dòng)。
現任中國統計理論與方法專(zhuān)委會(huì )、藥促會(huì )、CSCO等統計專(zhuān)委會(huì )委員，并支持不同課題工作小組，包括ICH-E9(R1) WG、Global IFPMA ICH-E20 WG；與多所科研機構建立長(cháng)期交流合作關(guān)系。
擁有超過(guò)20年的企業(yè)數字化轉型、全渠道營(yíng)銷(xiāo)和信息技術(shù)管理經(jīng)驗。先后在汽車(chē)、快消、醫藥領(lǐng)域的世界五百強工作，兼具本土和海外經(jīng)歷。在數字化研發(fā)和營(yíng)銷(xiāo)、精益創(chuàng )新、孵化新業(yè)務(wù)以及業(yè)務(wù)模式轉型等方面有豐富的實(shí)踐積累。
唐凡博士在美國Univercity of Iowa 獲得生物統計博士學(xué)位。畢業(yè)后首先加入基因泰克美國作為臨床統計師參與不同治療領(lǐng)域的研發(fā)工作。自2019年7月入職勃林格殷格翰中國，帶領(lǐng)亞太區健康信息科學(xué)團隊，探索真實(shí)世界數據以及證據在臨床研發(fā)全生命周期的應用。自2021年1月起，帶領(lǐng)中國數據卓越團隊，協(xié)助公司搭建行業(yè)領(lǐng)先的基于云的大數據管理分析平臺，協(xié)助公司轉變成洞察驅動(dòng)的組織。在2023年10月開(kāi)始，同時(shí)監管數據卓越團隊，數字化團隊，以及總部上市推廣賦能團隊，支持公司以數據驅動(dòng)，圍繞數字化的技術(shù)，賦能業(yè)務(wù)部門(mén)在整個(gè)商業(yè)生命周期的轉型和變革，實(shí)現最佳的客戶(hù)體驗。
Stanley（魏志軍）畢業(yè)于復旦大學(xué)藥學(xué)院，藥理學(xué)碩士學(xué)位，諾華制藥統計編程副總監，目前專(zhuān)注于創(chuàng )新與工具開(kāi)發(fā)，18年行業(yè)工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗全流程，擅長(cháng)工具、軟件和應用的開(kāi)發(fā)，并對開(kāi)源軟件技術(shù)有著(zhù)深入的研究與應用。Stanley 對人工智能（AI）在臨床試驗中的應用充滿(mǎn)熱情，并積極探索其潛力。他曾在臨床試驗數據標準協(xié)調委員會(huì )（CDISC）中國區交流大會(huì )分享了《關(guān)于A(yíng)I智能體在臨床數據運營(yíng)中的創(chuàng )新應用》，展示了如何利用AI技術(shù)優(yōu)化數據管理和分析流程。此外，他還作為聯(lián)席主席主持了PhUSE 2024 上海 SDE（Single Day Event），圍繞主題《解鎖人工智能在臨床試驗中實(shí)現端到端革命性處理》，Stanley也是今年8月制藥行業(yè)中國區編程大會(huì )（PharmaSUG）AI會(huì )前培訓負責人，助力推動(dòng)AI技術(shù)在藥物研發(fā)，尤其是臨床試驗中的前沿實(shí)踐與行業(yè)交流。Stanley作為CDISC 中國 C3C核心成員，也曾作為特邀外部專(zhuān)家, 共同參與國家CDE《藥物臨床試驗數據遞交指導原則》的制定工作。
沈蓉女士在醫療產(chǎn)業(yè)、投資及咨詢(xún)領(lǐng)域擁有多年工作經(jīng)驗，現任輝瑞中國業(yè)務(wù)發(fā)展轉型負責人。在加入輝瑞之前，她曾在晨興創(chuàng )投等知名投資機構任職，從事創(chuàng )新藥和新興技術(shù)的投資，并于IQVIA等咨詢(xún)公司任管理咨詢(xún)顧問(wèn)，為跨國藥企和本土生物科技公司提供戰略支持。沈蓉女士于中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲得化學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)士學(xué)位，后于賓夕法尼亞大學(xué)獲得生物化學(xué)博士學(xué)位。
肖申博士現任禮邦醫藥首席科學(xué)官負責公司的非臨床，臨床開(kāi)發(fā)和全球藥物注冊工作。之前任海森生物首席醫學(xué)官，思路迪醫藥首席醫學(xué)官和首席戰略官。肖申博士曾在美國食品藥物監督管理局（FDA）擔任臨床高級審評員負責心、腎、血管疾病新藥的臨床審評。在近二十年的 FDA工作生涯中，負責審評了數百個(gè)新藥開(kāi)發(fā)（IND）的各個(gè)階段，跨度從臨床前期、臨床各期、及上市后的藥物療效、安全跟蹤、隨訪(fǎng)；做為臨床評審員和/或綜合評審小組負責人負責審批了十幾個(gè)新藥的上市工作。其間曾在 FDA 醫療器械審評中心（CDRH），負責多個(gè)相關(guān)醫療設備的審評、審批（IDE，510k，PMA）。
加入 FDA 之前，曾作為內科臨床主治醫生、博士研究助理和博士后有十多年的臨床工作和實(shí)驗室研究經(jīng)驗，包括各類(lèi)普通內科疾病診治、抗生素臨床藥代動(dòng)力學(xué)的研究、細胞信號傳導的研究等。其間除了曾獲國家科技進(jìn)步三等獎一項，全軍科技進(jìn)步二等獎一項外，還獲得 FDA，美國生理協(xié)會(huì )（APS），國際腎臟病協(xié)會(huì )（ISN），日本透析和人工臟器協(xié)會(huì )的多項獎勵。
吳辰冰博士從美國佐治亞大學(xué)獲得生物化學(xué)與分子生物學(xué)博士后，進(jìn)入美國哈佛醫學(xué)院進(jìn)行博士后研究，后來(lái)進(jìn)入雅培制藥公司生物研究中心，從事治療性抗體的研究與開(kāi)發(fā)十多年，帶領(lǐng)多個(gè)項目從早期研究開(kāi)始成功進(jìn)入到臨床申報，有多篇首席作者論文發(fā)表在國際一流學(xué)術(shù)刊物，并有多項國際專(zhuān)利授權。之后吳博士回國加入睿智化學(xué)和三生國健，完善研發(fā)梯隊，建立技術(shù)平臺，成功地開(kāi)發(fā)出一些有影響力的創(chuàng )新抗體藥物。2016年5月吳博士創(chuàng )立了岸邁生物，主要進(jìn)行新一代生物大分子的技術(shù)開(kāi)發(fā)及產(chǎn)品研發(fā)，帶領(lǐng)團隊開(kāi)發(fā)出新一代的雙特異性抗體平臺技術(shù)“FIT-Ig”，目前平臺技術(shù)專(zhuān)利已獲多個(gè)國家專(zhuān)利局授權，已有由該技術(shù)開(kāi)發(fā)出來(lái)的新型雙抗項目進(jìn)入臨床I/II期，未來(lái)將致力于建立一個(gè)創(chuàng )新型國際化的生物制藥企業(yè)。
劉利平博士是港股上市公司君圣泰醫藥(2511.HK)的創(chuàng )始人&首席執行官及董事會(huì )主席；君圣泰醫藥是一家全球一體化的新型生物技術(shù)公司，專(zhuān)注代謝性疾病等領(lǐng)域的重大未滿(mǎn)足臨床需求。以“標本兼治、深求治愈”這一DeepCure理念為目標，公司立足源頭創(chuàng )新，開(kāi)發(fā)First-in-Class的原創(chuàng )新藥，以期為全球患者提供基于中國智慧的，安全、有效、綜合獲益的解決方案?；谧灾髦R產(chǎn)權，公司已構建豐富產(chǎn)品管線(xiàn)，在全球推進(jìn)多項中、后期臨床試驗，開(kāi)發(fā)代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)、2型糖尿病(T2DM)、嚴重高甘油三酯血癥(SHTG)和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)等適應癥。作為同類(lèi)先創(chuàng )的多靶點(diǎn)新分子實(shí)體，熊去氧膽小檗堿（HTD1801）被美國FDA授予2項“快速通道資格認定”、1項“孤兒藥資格認定”，并獲得國家“十三五”“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項支持。
朱凌宇博士曾先后在跨國制藥企業(yè)（美國輝瑞公司和強生公司）和本土創(chuàng )新制藥企業(yè)（貝達藥業(yè)和賽生藥業(yè)）等多家知名藥企負責 BD業(yè)務(wù)。擁有 28年的國際醫藥行業(yè)工作經(jīng)驗，主持完成了40項總價(jià)值超過(guò)178億美金的戰略交易，其中包括了為貝達藥業(yè)引進(jìn)了安進(jìn)公司的上市腫瘤產(chǎn)品帕妥木單抗，和美國Xcovery公司的臨床腫瘤項目恩沙替尼。 恩沙替尼已于2020成功上市，成為貝達藥業(yè)繼?？颂婺嶂蟮诙€(gè)打破跨國藥企壟斷的國產(chǎn)抗腫瘤創(chuàng )新藥產(chǎn)品。也包括他為賽生藥業(yè)在18個(gè)月連續引進(jìn)了意大利美納里尼公司兩款在美國上市的創(chuàng )新藥產(chǎn)品--Vaborem和艾拉司群。艾拉司群， 作為目前全球首個(gè)獲批的口服SERD乳腺癌藥物，有望成為賽生繼日達仙之后的又一重磅產(chǎn)品。2024年，朱博士加入了啟德醫藥，至今已經(jīng)完成了4項ADC的出海交易，包括與美國 Biohaven、韓國 AimedBio達成重大簽約，總金額超130億美金，創(chuàng )生物藥出海新紀錄。在2009年回國之前，朱凌宇博士曾擔任美國Esperion生物制藥公司商務(wù)拓展資深經(jīng)理，推動(dòng)完成了2003年底該公司與美國輝瑞公司的13億美元現金的戰略并購交易。
張弢，現任百濟神州全球統計與數據科學(xué)部人工智能與機器學(xué)習高級總監。他畢業(yè)于北京大學(xué)數學(xué)科學(xué)學(xué)院，在人工智能創(chuàng )新領(lǐng)域有超過(guò)20年經(jīng)驗。他專(zhuān)注于大語(yǔ)言模型，多模態(tài)模型，生成式基礎模型，大數據與云計算系統的前沿探索。在加入百濟神州之前，張弢曾任職于阿里巴巴，主導及參與智能駕駛、車(chē)聯(lián)網(wǎng)以及智能語(yǔ)音助手“天貓精靈”等開(kāi)創(chuàng )性工作。除此之外，他曾擔任生成式人工智能領(lǐng)域的資深顧問(wèn)與導師，為醫藥、高端制造等科技行業(yè)提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)，助力其利用人工智能實(shí)現技術(shù)創(chuàng )新，提升運營(yíng)效率。
盧安邦先生在醫藥行業(yè)擁有超過(guò)30年的工作經(jīng)驗，目前擔任維昇藥業(yè)執行董事兼首席執行官。盧安邦先生在大中華區和歐洲都有豐富的工作經(jīng)驗。他曾在武田工作7年，先后擔任中國區與大中華區總裁。在此之前，他在施維雅臺灣、中國大陸和法國工作16年。更早期的職業(yè)生涯是在臺灣阿斯利康公司。盧安邦先生主導了武田公司在中國的關(guān)鍵成長(cháng)期。武田中國在他的領(lǐng)導下，銷(xiāo)售收入增長(cháng)了超過(guò)10倍。作為對自己的挑戰，盧安邦先生選擇從零開(kāi)始創(chuàng )建維昇藥業(yè)，并將其打造成一家成功的生物醫藥公司，致力成為內分泌相關(guān)治療領(lǐng)域的專(zhuān)家。
張彤博士，橙帆醫藥聯(lián)合創(chuàng )始人、首席商務(wù)官與首席財務(wù)官，負責國內國際合作，融資及投資者關(guān)系。張博士曾任上海吉凱基因有限公司首席商務(wù)官，康橋資本董事總經(jīng)理，參與了云頂新耀的孵化，并主導了應世生物和優(yōu)銳醫藥的投資。
他曾任藥明康德全球BD負責人，主管戰略合作/投資，并購/孵化，執行了和梅奧診所的JV藥明奧測的成立，以及藥明生物和美國Arcus公司PD-1項目轉讓; 默沙東中國B(niǎo)D負責人，執行了默沙東/先聲合資企業(yè)建立以及和重慶智飛的疫苗戰略合作關(guān)系。張博士在美國曾任默沙東新興市場(chǎng)BD執行總監，EKR公司BD負責人，瑞士信貸(紐約)醫藥證券分析師，以及美國ISO Healthcare Consulting和Defined Health咨詢(xún)顧問(wèn)。
張博士畢業(yè)于武漢大學(xué)生物系，在哥倫比亞大學(xué)取得生物學(xué)博士，曾在紐約Sloan-Kettering 癌癥中心諾貝爾醫學(xué)獎得主James Rothman實(shí)驗室從事博士后研究。
喬萌目前任職于輝瑞（中國）研究開(kāi)發(fā)有限公司，是臨床藥理，臨床生物分析/生物標記物 團隊負責人，所帶領(lǐng)團隊支持公司全部研發(fā)管線(xiàn)產(chǎn)品臨床I,II,III期及上市后研究。在入職輝瑞前，曾在強生（中國）研發(fā)中心，和記黃埔醫藥（上海）醫藥有限公司，中美冠科從事臨床前及轉化醫學(xué)研究。
柳丹博士現任Pivotal bioVenture Partners管理合伙人，負責中國區生命科學(xué)投資業(yè)務(wù)。在此之前，他曾任鼎暉投資基金高級合伙人/管理合伙人/投委，負責醫療大健康領(lǐng)域多只基金的投資，投管包括：Zenas(ZBIO.O)、艾博茲(被并購)、藥康生物(688046.SH)、成都先導(688222.SH)、I-Mab(IMAB.O)、邁新生物(被并購)、和鉑醫藥-B(2142.HK)、復諾健生物、新格元生物、齊碳科技、勁方醫藥等數十個(gè)優(yōu)秀項目。
在加入鼎暉投資前，柳博士曾在Bain & Company主要參與大健康領(lǐng)域的管理咨詢(xún)業(yè)務(wù)。期間，他服務(wù)并負責過(guò)多個(gè)大型跨國藥械企業(yè)的戰略項目。柳丹博士累計在科研、商業(yè)、管理、咨詢(xún)、投資等多領(lǐng)域擁有近20年生命科學(xué)行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗。
柳丹博士同時(shí)擔任多個(gè)政府、行業(yè)協(xié)會(huì )理事和高級專(zhuān)家，及多個(gè)省市級科技和人才項目的審評專(zhuān)家；多次獲評行業(yè)權威榜單“40位40歲以下投資人”、“年度最佳醫療大健康領(lǐng)域投資人物TOP 10”等榮譽(yù)。
沈女士具有20年生物醫藥/醫療健康領(lǐng)域的工作經(jīng)驗，目前擔任十余家生物醫藥公司的董事。沈女士于2010年加入晨興創(chuàng )投，主要負責生物醫藥的投資管理。沈女士是復旦大學(xué)工商管理碩士，西安交通大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)碩士。
毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事總經(jīng)理，專(zhuān)注于醫療健康領(lǐng)域，負責公司大中華區醫療咨詢(xún)和資本市場(chǎng)業(yè)務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋生物科技，藥品，醫療器械，醫療服務(wù)等各個(gè)細分領(lǐng)域。毛化先生擁有豐富的企業(yè)境內外上市、收購兼并、企業(yè)市場(chǎng)咨詢(xún)等業(yè)務(wù)經(jīng)驗。毛化先生曾經(jīng)參與主導了多個(gè)影響力較大的港股和美股上市項目，并和國內外領(lǐng)先的投資公司保持緊密的業(yè)務(wù)合作關(guān)系。
黃翰漾，興業(yè)證券醫藥行業(yè)首席分析師。2016年加入興業(yè)證券醫藥團隊。醫藥行業(yè)全覆蓋，曾負責過(guò)創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)鏈、醫療器械、綜合類(lèi)醫藥企業(yè)、中藥等多個(gè)細分領(lǐng)域研究，同時(shí)負責醫藥產(chǎn)業(yè)政策研究并參與團隊管理。興業(yè)證券醫藥團隊是市場(chǎng)上成立最早，規模及影響力最大的醫藥團隊之一，截至2024年團隊共計8次獲評權威評選最佳分析師第一，累計上榜14次。
新加坡國立大學(xué)博士，有20多年醫藥行業(yè)和基金從業(yè)經(jīng)驗，曾任上海醫藥工業(yè)研究院制劑研發(fā)科學(xué)家，BASF醫藥部門(mén)市場(chǎng)經(jīng)理，復星醫藥國際部和BD部門(mén)投資總監，德邦證券星盛資本聯(lián)席總經(jīng)理?，F任復健資本新藥基金董事總經(jīng)理。
肖汀自2015年加入康禧全球投資基金，是其創(chuàng )始團隊成員和并擔任合伙人。肖先生在生命科學(xué)投行和投資領(lǐng)域擁有17年的經(jīng)驗。
肖先生領(lǐng)導了公司對以下公司的投資并擔任董事會(huì )成員：迪泰醫學(xué)、誠益生物、立博醫藥、ReNiva Medical、STRM.Bio；肖先生還擔任Allecra Tx、Atia Vision、Rgenta Tx和Sirius Tx的董事會(huì )觀(guān)察員。肖先生此前還曾擔任Zenas Biopharma（納斯達克股票代碼：ZBIO）、盧凱制藥（被康哲藥業(yè)收購）、三葉草生物（港交所股票代碼：2197）的董事會(huì )成員，以及Apama Medical（被波士頓科學(xué)收購）的董事會(huì )觀(guān)察員。
加入康禧投資之前，肖先生在中金公司和高盛集團投資銀行部工作了7年。 肖先生擁有約翰·霍普金斯大學(xué)生物技術(shù)碩士學(xué)位和上海交通大學(xué)經(jīng)濟學(xué)學(xué)士學(xué)位。他還是特許金融分析師 (CFA) 持有者。
其他已確定嘉賓如下：
往期回顧
會(huì )議亮點(diǎn)
【一對一約見(jiàn)系統】
通過(guò)先進(jìn)的在線(xiàn)約見(jiàn)系統,我們將為您提供最高效的平臺發(fā)現并約見(jiàn)目標客戶(hù)。參會(huì )全體人員可選擇5~20場(chǎng)商務(wù)會(huì )前會(huì )上預約schedule,20分鐘每場(chǎng)，上下午茶歇開(kāi)始,持續到會(huì )議結束，小會(huì )議室見(jiàn)面。
【明星項目路演】
在生物技術(shù)專(zhuān)場(chǎng)中我們將邀請在某個(gè)領(lǐng)域獲得突破性進(jìn)展并在尋求合作、投資機會(huì )的企業(yè)參與。鑒于大部分參會(huì )者是醫藥企業(yè)中正在尋求合作項目、負責商務(wù)拓展、技術(shù)許可、合作等部門(mén)的高層或是投資人，本環(huán)節將是這些生物技術(shù)公司展現優(yōu)勢項目、尋找合作伙伴的舞臺。
【社交晚宴派對】
大會(huì )第一天晚上將安排社交晚宴，所有演講嘉賓及重要嘉賓將被邀請參會(huì )晚宴。在輕松、歡快的氛圍下與全球醫藥行業(yè)領(lǐng)袖把酒言歡，或許能碰撞出不一樣的火花！趕快抓住這次機會(huì )！
關(guān)鍵議題
全球化浪潮迭起：中國藥企出海的布局與實(shí)踐
跨越國界，引領(lǐng)創(chuàng )新：全球醫藥生態(tài)的策略與實(shí)踐
國際資本加持：跨國藥企在華投資的考量與選擇
全球化升級-MNC的多元化產(chǎn)品組合布局策略
創(chuàng )新“加速度”：多元化分工合作提升藥物研發(fā)效率
穩健前行：藥企全球市場(chǎng)中合規能力的塑造
交易洞察：藥企并購重組與商業(yè)合作趨勢思考
謀時(shí)而動(dòng)，順勢而為：創(chuàng )新藥企商業(yè)模式革新與策略構建
產(chǎn)學(xué)研融合：醫藥創(chuàng )新生態(tài)體系的布局與構建
BD”內循環(huán)”：藥企本土BD交易新模式的探索
“淘金”熱潮前移：早研階段下的BD交易關(guān)鍵考量
醫藥“新風(fēng)向”：New Co模式下的合作與共贏(yíng)
從資本視角看藥企的生存路徑思考
資本市場(chǎng)如何挖掘更有價(jià)值的創(chuàng )新資產(chǎn)？
關(guān)鍵詞概覽
【咨詢(xún)參會(huì )/媒體合作/贊助合作】
Sunny Sun 孫女士
T: 021 6095 0241
M: 189 6294 0579（微信同號）
添加微信請注明“醫藥合作峰會(huì )”
E-mail: sunny.sun@shine-consultant.com
2025年09月03日 - 2025年09月05日
上海寶華萬(wàn)豪酒店
