日前，瑞士制藥公司Helsinn集團和位于圣地亞哥的MEI Pharma公司聯(lián)合宣布，歐洲藥品管理局(EMA)授予兩個(gè)公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的在研藥物pracinostat孤兒藥資格。
Pracinostat目前在臨床3期試驗中與azacitidine構成組合療法，用于治療無(wú)法接受誘導化療的成年急性骨髓性白血病 (acute myeloid leukemia, AML) 患者。EMA的孤兒藥資格是基于治療AML患者療法的稀缺和pracinostat在臨床2期試驗中的積極表現。
AML是成年人中最常見(jiàn)的急性白血病，而且隨著(zhù)世界人口的老齡化它的發(fā)病率預計會(huì )繼續增長(cháng)。美國癌癥學(xué)會(huì ) (American Cancer Society) 估計2017年美國有21380名新的AML患者，有10590名患者因此去世。目前美國FDA還未批準任何療法治療那些無(wú)法接受強化誘導化療的AML患者。
▲Pracinostat的分子結構式（圖片來(lái)源：Selleck Chemicals）
Pracinostat是最初由MEI Pharma公司開(kāi)發(fā)的口服組蛋白去乙?；?(histone deacetylase, HDAC) 抑制劑。HDACs能夠通過(guò)化學(xué)修飾DNA和與之結合的染色體蛋白來(lái)調控基因表達，這些表觀(guān)遺傳學(xué)調節因子的異?；钚栽诎┌Y中起到很重要的作用。美國FDA在2016年8月授予pracinostat和azacitidine組合療法突破性療法認定。Azacitidine是一種化療藥物，它可以作為低甲級化劑來(lái)治療AML。MEI Pharma 公司在2016年8月與Helsinn集團達成合作協(xié)議共同開(kāi)發(fā)pracinostat。
在已經(jīng)完成的開(kāi)放標簽，多中心，單臂臨床2期試驗中，pracinostat和azacitidine被用于治療50名65歲以上，不適于接受誘導化療的AML患者。試驗結果表明，接受這一組合療法的患者的中位總生存期為19.1個(gè)月，一年生存率為62%，完全緩解率為42%。這一表現顯著(zhù)好于azacitidine單一療法在類(lèi)似患者中的療效(中位總生存期為10.2個(gè)月，完全緩解率為19.5%)。
Helsinn集團的CEO兼副主席Riccardo Braglia先生說(shuō)：“我們很高興EMA能夠授予pracinostat孤兒藥資格。這一決定激勵我們繼續投入大量資源來(lái)加快我們的臨床試驗項目，早日幫助像AML患者一樣與罕見(jiàn)難治疾病作斗爭的患者。”
Helsinn集團和MEI Pharma公司已經(jīng)啟動(dòng)檢驗pracinostat和azacitidine組合療法的關(guān)鍵性臨床3期試驗，去年7月，第一名患者已經(jīng)開(kāi)始接受治療。
原標題：總生存期幾乎翻倍，白血病新藥獲孤兒藥資格
參考資料：
[1] Helsinn Group and MEI Pharma Announce that Pracinostat has Received Orphan Drug Designation from the European Medicines Agency for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML)
[2] MEI Pharma 官網(wǎng)
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
