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以藥物創(chuàng )新應對癌癥 800種癌癥藥物在研

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  2018-02-11
中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì )藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì )在京發(fā)布《以藥物創(chuàng )新應對癌癥的挑戰》2018年報告。報告揭示了全球及我國目前嚴峻的癌癥形勢,以及加強藥物創(chuàng )新、提升藥品可及性對延長(cháng)患者生存期、提高患者生活質(zhì)量、減輕社會(huì )疾病負擔的多重積極意義。

       在2月4日第19個(gè)“世界癌癥日”前夕,中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì )藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì )在京發(fā)布《以藥物創(chuàng )新應對癌癥的挑戰》2018年報告。報告揭示了全球及我國目前嚴峻的癌癥形勢,以及加強藥物創(chuàng )新、提升藥品可及性對延長(cháng)患者生存期、提高患者生活質(zhì)量、減輕社會(huì )疾病負擔的多重積極意義。

       癌癥,泛指所有惡性腫瘤,是人類(lèi)身體健康的頭號殺手,也是全球人口發(fā)病和死亡的主要原因,癌癥的死亡人數相當于艾滋病+肺結核+瘧疾的死亡人數之和。隨著(zhù)老齡化人口的增加,癌癥的發(fā)病率一直呈上升趨勢,全球每天癌癥導致了2.2萬(wàn)人死亡,預計到2035年全球癌癥病例數量將增加到2400萬(wàn)。

       每分鐘約7人確診患癌 癌癥防治負擔逐年攀升

       中國癌癥發(fā)病人數占全球第一,每天約1萬(wàn)人確診癌癥,每分鐘約7人確診患癌。根據2015年中國癌癥統計數據顯示,中國新發(fā)癌癥病例達到429萬(wàn)例,占全球新發(fā)病例的20%,死亡為281萬(wàn)例。而由于遺傳、社會(huì )經(jīng)濟、生活方式以及醫療條件等諸多因素差異的影響,肺癌和乳腺癌是我國男性和女性發(fā)病率的癌譜。

       癌癥防治給患者家庭和社會(huì )醫療體系帶來(lái)沉重負擔。近幾年來(lái),我國的衛生總費用投入不斷增加,2016年中國衛生總費用總計達7000億美元,占GDP的6.2%。“最新的研究報告顯示,結直腸癌和食管癌在中國城市地區的人均就診負擔最重,大約為1萬(wàn)美元;肺癌和胃癌患者的負擔次之,大約為9900美元左右;肝癌和乳腺癌的人均就診支出相近,約為8500美元左右。”北京大學(xué)腫瘤醫院副院長(cháng)沈琳教授指出:“通過(guò)癌癥綜合干預、篩查和早診早治來(lái)減輕癌癥疾病負擔、治愈或大幅度延長(cháng)患者生存期、提升患者生活質(zhì)量,是現階段中國在癌癥防控領(lǐng)域的首要任務(wù)。”

       800種治療癌癥藥物在研 個(gè)性化治療助力對抗癌癥

       默克生物制藥中國總經(jīng)理羅杰仁表示,癌癥已經(jīng)成為了一個(gè)全球最重要的公共衛生問(wèn)題,所有國家都面臨著(zhù)巨大的挑戰和經(jīng)濟負擔。但隨著(zhù)近十年來(lái),科學(xué)迅速的發(fā)展,讓我們逐漸掌握疾病發(fā)生的潛在原因,越來(lái)越多創(chuàng )新的癌癥治療方案也逐步出現。

       “癌癥的復雜性讓抗腫瘤藥物的研發(fā)充滿(mǎn)挑戰, 今天癌癥的創(chuàng )新療法已經(jīng)顯著(zhù)的影響了患者的存活率, 這些藥物和療法帶給患者的不僅是臨床意義的療效, 還有生活質(zhì)量及生活的改善. 這些對減輕患者,患者家庭及社會(huì )負擔都有深遠影響。” 諾華腫瘤(中國)腫瘤醫學(xué)部副總裁趙燕表示,“過(guò)去20年內癌癥治療有了顯著(zhù)的進(jìn)展。據美國2018年癌癥統計報告顯示,從1991年到2015年,美國癌癥的死亡率持續下降,每年平均降低1.5%,整體降幅達26%,挽救了240萬(wàn)患者的生命,這其中83%都歸功于新型的癌癥治療方法,從手術(shù)、化療、靶向治療到最新的免疫腫瘤治療、基因療法等。隨著(zhù)研發(fā)的進(jìn)步以及對癌癥基因圖譜研究的深入,相信癌癥治療有望進(jìn)入一個(gè)新的階段。”

       “根據美國藥物研究與制造商協(xié)會(huì )的最新報告顯示,全球共有超過(guò)800種癌癥藥物在研發(fā)過(guò)程中,其中73%的藥物都是針對個(gè)體化治療。” 羅氏制藥中國醫學(xué)部副總裁張方直博士表示,“個(gè)體化醫療將引領(lǐng)未來(lái)腫瘤創(chuàng )新治療的新方向。它一方面通過(guò)確定特殊的基因標記物,另一方面通過(guò)傳統臨床試驗數據、先進(jìn)的診斷檢測數據和真實(shí)世界數據,不但可以幫助每一位腫瘤病人提供最適合、最有效的治療方法,延長(cháng)患者生存時(shí)間、提升生活質(zhì)量;也會(huì )促進(jìn)未來(lái)創(chuàng )新藥物的研發(fā)更加高效。”

       創(chuàng )新藥物可及性有限 自付費用較高

       隨著(zhù)中國深化醫藥衛生改革,加快創(chuàng )新藥物的注冊審評,有越來(lái)越多的前沿腫瘤創(chuàng )新藥物研發(fā)與國際同步。截止到2017年底,中國有超過(guò)450項新分子實(shí)體藥物相關(guān)的腫瘤臨床試驗正在進(jìn)行中,其中有近60項PD-1/L1相關(guān)的免疫腫瘤學(xué)試驗。而截至2017年10月23日,中國有121項CAR-T研究正在進(jìn)行中。 在藥物創(chuàng )新、醫療衛生事業(yè)取得巨大進(jìn)步及人民群眾對高質(zhì)量醫療需求日益增長(cháng)的大背景下,我國患者依然面臨創(chuàng )新藥物可及性有限、自付費用較高等諸多挑戰。

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