2月26日，恒瑞"吸入用地氟烷"的美國簡(jiǎn)略新藥上市申請（ANDA 208234）獲得FDA批準。
由于地氟烷屬于吸入制劑，需要原料和裝置捆綁申請，開(kāi)發(fā)難度較大，此前美國市場(chǎng)僅有百特（Baxter）原研的Suprane(地氟烷)在1992/9/18獲批上市銷(xiāo)售，仿制廠(chǎng)家極少。地氟烷是恒瑞繼環(huán)磷酰胺之后在美國上市的第2個(gè)首仿藥。
恒瑞地氟烷獲得FDA批準后，在市場(chǎng)上可以與2015年獲批的七氟烷形成協(xié)同效應。截至目前，恒瑞共有10個(gè)品種ANDA獲得FDA批準，從劑型上看，覆蓋了口服制劑、注射制劑、吸入制劑。未來(lái)還有卡泊芬凈、卡培他濱、磺達肝葵鈉等品種的ANDA有望陸續獲得FDA批準。
恒瑞在美國獲批的10個(gè)ANDA品種
來(lái)源：FDA Orange Book
2017年7月14日，恒瑞宣布“吸入用地氟烷”還分別收到了英國、德國及荷蘭藥監局簽發(fā)的批準上市的通知。國內目前也僅有百特原研地氟烷產(chǎn)品上市，2017年7月11日，CDE以“同一生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)，2017年歐盟上市”為由將恒瑞“吸入用地氟烷”的國內上市申請（CYHS1401639）納入優(yōu)先審評，目前處于“在審評審批”狀態(tài)。
地氟烷的**作用機制尚未完全明確，有報道指出地氟烷具有對GABAA受體介導的GABA作用的增強以及對雙孔鉀離子通道家族的TRESK的活化作用。地氟烷吸入劑適用于住院和門(mén)診成年、嬰幼兒和兒童手術(shù)患者的維持**。2016年吸入用地氟烷全球市場(chǎng)銷(xiāo)售額約2.7億美元。
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