藥明康德集團合作伙伴T(mén)ESARO近日宣布，公司已與Genentech（Roche Group的子公司）達成臨床合作協(xié)議，以評估PD-L1抗體atezolizumab（TECENTRIQ®）和TESARO的PARP抑制劑ZEJULA®（niraparib）的組合治療轉移性膀胱癌患者。
該合作包括在Roche的新型癌癥免疫治療開(kāi)發(fā)平臺MORPHEUS中測試實(shí)驗組合。MORPHEUS是一個(gè)臨床1b/2期的自適應平臺，可以加速有效地開(kāi)發(fā)癌癥免疫治療組合。該試驗將由Genentech負責進(jìn)行，預計將于2018年中開(kāi)始。
TECENTRIQ作為初始療法治療無(wú)法采用順鉑化療的晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）患者已于2017年4月獲得美國FDA的批準。TECENTRIQ是靶向PD-L1蛋白結合的單克隆抗體，它可以有效結合在腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞上表達的PD-L1，阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過(guò)抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T細胞，進(jìn)而攻擊腫瘤細胞。
ZEJULA是一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，已于2017年3月獲得了美國FDA的批準上市，用于復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過(guò)鉑類(lèi)化療，并出現完全緩解或部分緩解。值得一提的是，niraparib是美國FDA批準的首個(gè)無(wú)需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。
▲TESARO總裁兼首席運營(yíng)官Mary Lynne Hedley博士（圖片來(lái)源：TESARO官方網(wǎng)站）
TESARO總裁兼首席運營(yíng)官Mary Lynne Hedley博士說(shuō)：“這次合作使我們能夠擴大對niraparib和PD(L)-1組合的臨床評估，超越了卵巢癌、乳腺癌和肺癌的治療范圍。這兩種治療方法的結合可以為晚期膀胱癌患者提供一種潛在的選擇，盡管抗PD(L)-1藥物近期取得了重大進(jìn)展，但免疫逃避機制仍然是臨床相關(guān)的未滿(mǎn)足需求。”
我們期望此次合作順利，早日為轉移性膀胱癌患者帶來(lái)新的治療選擇。
參考資料：
[1] TESARO官網(wǎng)
[2] TESARO Announces Collaboration to Evaluate Combination of ZEJULA®(Niraparib) and Anti-PD-L1 Cancer Immunotherapy in Metastatic Bladder Cancer
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