摘要abstract
又有多款CAR-T療法藥物獲CDE承辦受理
四家企業(yè)提交富馬酸替諾福韋二吡呋酯片仿制申請
默沙東帕博利珠單抗注射液（PD-1單抗）申請上市
CFDA公布第二批通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)公告
注射用紫杉醇（白蛋白結合型）首仿藥獲批生產(chǎn)
承辦情況
據MED中國藥品審評數據庫2.0統計，2018年2月CDE共承辦藥品注冊申請578個(gè)，2月CDE承辦藥品注冊申請并未受春節假期影響，承辦申請同比1月有所上升。
圖1：2017年9月-2018年2月CDE承辦藥品注冊申請情況（按受理號計）
（數據來(lái)源：MED中國藥品審評數據庫2.0，下同）
2月有8個(gè)一致性評價(jià)申請獲CDE承辦，涉及7個(gè)品種，其中鹽酸****緩釋片以及厄貝沙坦片屬于非289目錄品種。
表1：2018年2月仿制藥一致性評價(jià)受理情況
國內新藥承辦
2月新藥申請有95個(gè)，其中屬于1類(lèi)新藥的申請有63個(gè)，涉及32個(gè)藥品通用名，均為臨床申請。重慶精準生物、上海恒潤達生生物、北京藝妙醫療科技均有一款CAR-T療法藥物進(jìn)入CDE，而上海優(yōu)卡迪生物在2月再有兩款CAR-T療法藥物獲得承辦，目前該企業(yè)已有3款CAR-T療法藥物進(jìn)入CDE。自2017年12月首個(gè)CAR-T療法藥物獲CDE承辦后，目前CDE在審的CAR-T療法藥物已超過(guò)10個(gè)。
表2：2018年2月1類(lèi)新藥承辦情況
國內仿制承辦
2月CDE共承辦仿制藥申請94個(gè)，涉及53個(gè)品種，其中有20個(gè)品種目前為國內獨家品種。碘海醇注射液、鹽酸氨溴索注射液以及鹽酸****緩釋片目前國內已有批文較多，有同質(zhì)化跡象。
值得一提的是2月有四家企業(yè)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片仿制申請獲CDE承辦。截至2018年2月底已有2個(gè)廠(chǎng)家通過(guò)該品種的仿制藥一致性評價(jià)，目前該品種的在審仿制申請有9個(gè)，競爭十分激烈。
表3：2018年2月仿制申請承辦情況
（在審申請僅統計申請類(lèi)型為新藥、仿制和進(jìn)口受理號）
進(jìn)口申請承辦
2月份CDE承辦了33個(gè)進(jìn)口申請，涉及21個(gè)品種，其中有7個(gè)品種為CDE首次承辦品種。默沙東的帕博利珠單抗注射液、羅氏的鹽酸阿來(lái)替尼膠囊以及杰特貝林人血白蛋白原料藥上市申請。
表4：2018年2月CDE進(jìn)口申請承辦情況
審批情況
2月有6個(gè)品種通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。石藥集團歐意藥業(yè)的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）首仿獲批生產(chǎn)，該申請為新4類(lèi)仿制申請，視為通過(guò)一致性評價(jià)，同時(shí)該品種也是第二個(gè)通過(guò)一致性評價(jià)的注射劑（四川匯宇制藥的注射用培美曲塞二鈉為首個(gè)通過(guò)一致性評價(jià)的注射劑）。
此外，CFDA在2月公布了第二批通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的公告，本次共有5個(gè)品種，復星藥業(yè)旗下江蘇黃河藥業(yè)成為首家通過(guò)苯磺酸氨氯地平片一致性評價(jià)的廠(chǎng)家，齊魯制藥則成為正大天晴之后第二家通過(guò)富馬酸替諾福韋二吡呋酯片一致性評價(jià)的廠(chǎng)家。
表5：2018年2月部分申請獲批情況
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