今天下午，石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“以嶺藥業(yè) ”)發(fā)布公告，稱(chēng)收到美國食品藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美國 FDA”)的通知，其全資子公司以嶺萬(wàn)洲國際制藥有限公司向美國 FDA申報的阿昔洛韋片的新藥簡(jiǎn)略申請(ANDA，即美國仿制藥申請，申請獲得美國FDA審評批準意味著(zhù)申請者可以生產(chǎn)并在美國市 場(chǎng)銷(xiāo)售該產(chǎn)品)已獲得批準。
阿昔洛韋片由葛蘭素史克研發(fā)，于1991年在美國上市，主要用于治療皰疹病毒感染。
當前，美國境內阿昔洛韋片的主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有Camber、 Teva、 Zydus等，國內主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有四川科倫、麗珠集團、深圳海王等。
根據IMS數據庫數據顯示，2017年度， 阿昔洛韋片美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約2,173萬(wàn)美元。
截至目前，以嶺藥業(yè)在阿昔洛韋片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約600萬(wàn)元人民幣。
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