今天，國家食品藥品監督管理總局發(fā)布通知，公開(kāi)征求《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更注冊審批管理規定（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)。通知原文如下：
為促進(jìn)新藥研發(fā)成果轉化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動(dòng)，鼓勵藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組，規范藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更的注冊行為，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規，食品藥品監管總局起草了《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更注冊審批管理規定（征求意見(jiàn)稿）》，現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。社會(huì )各界可于2018年4月19日前，通過(guò)登錄中國政府法制信息網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.chinalaw.gov.cn）,進(jìn)入首頁(yè)主菜單的“立法意見(jiàn)征集”欄目提出意見(jiàn)。
國家食品藥品監督管理總局
2018年3月21日
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