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Science子刊:中山大學(xué)團隊有望帶來(lái)新型止疼療法

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來(lái)源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2018-03-28
今日,又一項華人學(xué)者的研究登上了知名學(xué)術(shù)期刊的封面——中山大學(xué)中山醫學(xué)院的信文君教授團隊在最新一期的《Science Signaling》上發(fā)表論文,介紹了一條介導慢性疼痛的信號通路,并闡明了背后的關(guān)鍵生物學(xué)機制。這一研究有望帶來(lái)全新的止疼方案。

       今日,又一項華人學(xué)者的研究登上了知名學(xué)術(shù)期刊的封面——中山大學(xué)中山醫學(xué)院的信文君教授團隊在最新一期的《Science Signaling》上發(fā)表論文,介紹了一條介導慢性疼痛的信號通路,并闡明了背后的關(guān)鍵生物學(xué)機制。這一研究有望帶來(lái)全新的止疼方案。

       ▲信文君教授團隊的研究榮登《Science Signaling》封面(圖片來(lái)源:《Science Signaling》)

       信文君教授的主要研究方向是突觸的可塑性和痛覺(jué)的病理生理學(xué)。我們知道,痛覺(jué)的感知和神經(jīng)元的突觸活性息息相關(guān),如果這些神經(jīng)元過(guò)度興奮,就會(huì )引起慢性疼痛,但背后的具體生物學(xué)機理卻沒(méi)有得到很好的闡明。

       ▲這項研究的作者是“全華班”(圖片來(lái)源:《Science Signaling》)

       在這項研究中,這支“全華班”團隊首先將目光放在了痛覺(jué)領(lǐng)域內的一個(gè)經(jīng)典發(fā)現——抗癌藥物奧沙利鉑(oxaliplatin)會(huì )導致顯著(zhù)的疼痛感知異常。由于δ-catenin蛋白的棕櫚?;揎椗c疼痛相關(guān)神經(jīng)元的突觸可塑性相關(guān),研究人員自然而然將這兩者聯(lián)系了起來(lái)。奧沙利鉑是通過(guò)蛋白修飾,讓患者產(chǎn)生異常疼痛的副作用嗎?研究結果支持了這一點(diǎn):在奧沙利鉑的作用下,大腦DRG神經(jīng)元的棕櫚?;揎椨忻黠@上升;通過(guò)抑制這一蛋白修飾,我們也能減少奧沙利鉑帶來(lái)的異常疼痛。這些結果表明,δ-catenin蛋白的棕櫚?;揎棇τ谔弁吹母兄潜夭豢缮俚?。

       作為一種常見(jiàn)的翻譯后蛋白修飾,棕櫚?;茉黾拥鞍踪|(zhì)的疏水性,幫助蛋白質(zhì)與脂雙層進(jìn)行“交流”。而δ-catenin是一種細胞粘附蛋白,更多是在結構上起作用。它與痛覺(jué)感知之間,還差了一些關(guān)鍵的環(huán)節。為了找到最后的幾塊拼圖,研究人員們做了一個(gè)篩選,檢查δ-catenin與Nav(鈉離子門(mén)控通道)的關(guān)系,后者參與介導了痛覺(jué)相關(guān)神經(jīng)元的動(dòng)作電位產(chǎn)生。利用免疫共沉淀的方法,研究人員們發(fā)現δ-catenin主要結合Nav1.6和Nav1.7,而Nav1.6的結合會(huì )受到棕櫚?;挠绊?。這一下子就將棕櫚?;c痛覺(jué)感知串到了一塊兒。

       ▲本研究的通訊作者信文君教授(圖片來(lái)源:中山大學(xué)中山醫學(xué)院)

       在通常情況下,Nav1.6主要存在于細胞質(zhì)中。而當它需要起作用時(shí),會(huì )被運輸到神經(jīng)元的細胞表面。充當起鈉離子的通道。研究人員們也因此大膽推測,至少有一種參與細胞內運輸的蛋白會(huì )與δ-catenin結合。同樣是利用免疫共沉淀的方法,兩款驅動(dòng)蛋白KIF3A和KIF3B脫穎而出,顯現了與δ-catenin結合的能力。

       還記得上面提到的奧沙利鉑嗎?它有引起異常疼痛的副作用。而在小鼠中,奧沙利鉑會(huì )顯著(zhù)增加δ-catenin與KIF3A的結合,這也暗示KIF3A在其中起到了主要作用。進(jìn)一步的研究則表明,在神經(jīng)疼痛的小鼠中,δ-catenin的棕櫚?;拇_會(huì )促進(jìn)KIF3A和Nav1.6在關(guān)鍵神經(jīng)元里的結合,并讓這三個(gè)蛋白形成一個(gè)復合體。

       ▲δ-catenin的棕櫚?;龠M(jìn)了蛋白復合體的形成(圖片來(lái)源:《Science Signaling》)

       研究人員們認為,這個(gè)蛋白復合體可能通過(guò)δ-catenin與KIF3A的幫助,讓Nav1.6在神經(jīng)元細胞膜表面的水平上升,從而讓神經(jīng)元對疼痛變得更為敏感??紤]生活在慢性疼痛之中的患者數量巨大,《Science Signaling》的短評中認為這一研究有望帶來(lái)全新的成藥靶點(diǎn),造福人類(lèi)。

       我們再次祝賀信文君教授團隊的研究榮登《Science Signaling》封面,并期待未來(lái)看到更多來(lái)自華人學(xué)者的杰出研究!

       參考資料:

       [1] Palmitoylation of δ-catenin promotes kinesin-mediated membrane trafficking of Nav1.6 in sensory neurons to promote neuropathic pain

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