記者近日獲悉，國內兩家CAR-T細胞產(chǎn)品臨床試驗申請完成技術(shù)評審：
恒潤達生
抗人CD19 T 細胞注射液（受理號為CXSL1700193）完成技術(shù)評審；
銀河生物
抗人 CD19分子嵌合抗原受體修飾的自體 T 淋巴細胞注射液（受理號為CXSL1700122）完成技術(shù)評審。
2017年12月25日，上海恒潤達生生物的“抗人CD19 T細胞注射液”（CXSL1700193）臨床試驗申請正式被CDE受理。這是繼南京傳奇生物之后，第三個(gè)通過(guò)藥品申報路徑提交并獲受理的第三個(gè)CAR-T細胞治療臨床試驗申請。2018年4月顯示，該申請已經(jīng)完成技術(shù)審核。
銀河生物的這款產(chǎn)品是由銀河生物（000805）全資子公司成都銀河生物醫藥有限公司、控股公司馬力喏公司及四川大學(xué)聯(lián)合提交，銀河生物全資子公司占馬力喏公司股權比例約為40%。
公開(kāi)消息顯示，銀河生物去年12月15日向國家藥監局申報臨床申請，本次聯(lián)合提交的臨床試驗申請的適應癥為淋巴瘤。該產(chǎn)品因此也成為國內首個(gè)申報CAR-T療法治療淋巴瘤新藥臨床試驗的細胞治療類(lèi)生物制品，在2018年1月29日該產(chǎn)品被納入優(yōu)先審評范圍。聯(lián)合申報的北京馬力喏和四川大學(xué)均為在CAR-T領(lǐng)域深耕多年。2018年3月底顯示，該申請已經(jīng)完成技術(shù)審核。
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