31個(gè)藥品，已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進(jìn)口。
國家藥監局公告，準備核查31個(gè)藥品
13日，國家藥品監督管理局發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗數據自查核查注冊申請情況的公告（2018年第2號）》。
決定對新收到的31個(gè)已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊申請（見(jiàn)附件）進(jìn)行臨床試驗數據核查。
國家藥監局還是宣讀了諸如核查前，藥品注冊申請人自查發(fā)現藥物臨床試驗數據存在真實(shí)性問(wèn)題的，應主動(dòng)撤回注冊申請，國家藥品監督管理局公布其名單，不追究其責任。
將對藥物臨床試驗數據現場(chǎng)核查中發(fā)現數據造假的申請人、藥物臨床試驗責任人和管理人、合同研究組織責任人從重處理，并追究未能有效履職的藥品監管部門(mén)核查人員的責任等等。
25個(gè)是仿制藥
信息顯示，這31個(gè)藥品來(lái)自賽諾菲（中國）、輝瑞制藥、北京諾華、正大天晴、江蘇豪森、四川海思科、浙江華海藥業(yè)、齊魯制藥等14家公司。從產(chǎn)品看，有25個(gè)仿制藥，其他幾個(gè)為國產(chǎn)新藥和進(jìn)口藥。
仿制藥還是國內藥品市場(chǎng)的主力，國家也給予了支持。
在4月3日國辦發(fā)布的《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見(jiàn)》中，將支持的各種措施，無(wú)論是此前已經(jīng)實(shí)行的還是新的，做了匯總集中發(fā)布。
在3個(gè)層面循序漸進(jìn)，先重點(diǎn)解決“有”的問(wèn)題，讓中國市場(chǎng)盡早擁有某些原研藥的仿制產(chǎn)品；再提升仿制藥質(zhì)量療效，是重點(diǎn)解決“好”的問(wèn)題，要求仿制產(chǎn)品的質(zhì)量要達到較高的質(zhì)量要求。
國內核心藥企，政策紅利期到了
最后從藥品集采、到鼓勵醫院使用到醫保支付標準和原研一視同仁，通過(guò)完善支持政策，重點(diǎn)解決讓老百姓“用得上”。
其中，加快進(jìn)口藥品的仿制藥替代使用，無(wú)疑會(huì )推動(dòng)國產(chǎn)仿制藥，品質(zhì)越來(lái)越優(yōu)秀?？v覽國家政策，從去年健康大會(huì )力推中醫藥，帶來(lái)了中醫藥行業(yè)振奮蓬勃的利好發(fā)展前景?？?/p>
以想象，對仿制藥的政策幫扶，會(huì )催生出一大批質(zhì)量過(guò)得硬的產(chǎn)品，紅利就是雄廣的國內市場(chǎng)。
附：31個(gè)藥物臨床試驗數據自查核查注冊申請清單
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