近日，國家藥品監督管理局經(jīng)審查，批準了北京納捷診斷試劑有限公司研制的創(chuàng )新產(chǎn)品“丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎ?rdquo;的注冊。
該產(chǎn)品基于自主創(chuàng )新的一管法的PCR專(zhuān)利技術(shù)，用于體外定量測定血清樣本中的丙型肝炎病毒（HCV）核酸（RNA）。
該產(chǎn)品適用于需要進(jìn)行HCV感染檢測的患者和接受抗病毒治療的丙型肝炎患者。
國家藥品監督管理局鼓勵支持醫療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展，進(jìn)一步做好創(chuàng )新醫療器械審查。食品藥品監管部門(mén)將加強產(chǎn)品上市后質(zhì)量監管，保障公眾用械安全，確保醫療器械產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展。
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