5月27日晚，成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司發(fā)布公告，全資子公司成都康弘生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“康弘生物”）于近日收到國家食品藥品監督管理總局簽發(fā)的關(guān)于重組人血管內皮生長(cháng)因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）的《藥物臨床試驗批件》。
據了解，重組人血管內皮生長(cháng)因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）是康弘藥業(yè)全資子公司康弘生物自主研發(fā)的具有完全自主知識產(chǎn)權的I類(lèi)生物創(chuàng )新藥物，該藥物能有效地與血管及組織中的VEGF結合，阻斷由VEGF介導的促進(jìn)新生血管出芽和生長(cháng)的信號傳遞，可用于治療各種伴病理性血管生長(cháng)的實(shí)體腫瘤，如腸癌、肺癌等。
公告顯示，康弘藥業(yè)在收到重組人血管內皮生長(cháng)因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）的藥物臨床試驗批件后，將根據實(shí)際情況按照國家藥品注冊相關(guān)規定和要求開(kāi)展后續工作，待相關(guān)工作完成后向國家食品藥品監督管理總局申報相關(guān)資料。
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