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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 羅氏收獲taselisib乳腺癌治療積極數據

羅氏收獲taselisib乳腺癌治療積極數據

熱門(mén)推薦: taselisib 乳腺癌 ASCO
來(lái)源:藥明康德
  2018-06-04
ASCO的報告中指出,taselisib是首款特異抑制一類(lèi)PI3K蛋白(PIK3CA) 的新藥。在ER陽(yáng)性的乳腺癌患者中,PIK3CA基因突變相當常見(jiàn)。針對這一變異,也有望給乳腺癌患者帶來(lái)更好的病情控制。

       ASCO更新了一條關(guān)于乳腺癌治療的最新進(jìn)展。在一項3期臨床試驗里,羅氏的在研新藥taselisib聯(lián)合常規的激素療法,能延緩晚期乳腺癌的增長(cháng),并將癌癥惡化風(fēng)險減少30%。

       ASCO的報告中指出,taselisib是首款特異抑制一類(lèi)PI3K蛋白(PIK3CA) 的新藥。在ER陽(yáng)性的乳腺癌患者中,PIK3CA基因突變相當常見(jiàn)。針對這一變異,也有望給乳腺癌患者帶來(lái)更好的病情控制。

       在一項大型3期臨床試驗中,研究人員們招募了516名罹患局部晚期或轉移性乳腺癌的患者,她們的乳腺癌均為ER陽(yáng)性、HER2陰性,且在初步的芳香酶抑制劑治療后,病情出現惡化或復發(fā)。這些研究人員們被分為兩組,一組接受fulvestrant與安慰劑(176人),另一組則接受fulvestrant與taselisib(340人)。

       研究表明,接受了聯(lián)合療法的患者,其癌癥惡化風(fēng)險降低了30%。此外,taselisib的治療能額外延緩癌癥的惡化達2個(gè)月(治療組7.4個(gè)月,對照組5.4個(gè)月)。在緩解率上,治療組的數據為28%,相較對照組的11.9%,翻了一番有余。目前,研究人員們還沒(méi)有獲得總體生存率的數據。

       “大約40%的ER陽(yáng)性晚期乳腺癌患者帶有PIK3CA基因突變,她們有望從taselisib的治療中受益,”該研究的負責人José Baselga博士說(shuō)道:“我們的發(fā)現表明靶向這一乳腺癌通路是非常有效的。但這一療法的效果和我們所預期的相比,還比較一般。添加taselisib也有可能帶來(lái)一定的副作用。”

       在研究中,這些科學(xué)家們也發(fā)現在北美與歐洲地區,這款組合療法的治療效果更為出色。后續研究將闡明背后的原因。

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