6月16日，諾華在EHA2018年會(huì )上宣布了Kymriah（tisagenlecleucel）治療成人復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL)的關(guān)鍵II期JULIET研究的14個(gè)月隨訪(fǎng)數據。
數據顯示，在93例可評價(jià)的患者中，第14個(gè)月的ORR為52%，其中40%為完全緩解（CR），12%為部分緩解。在接受治療后的第3個(gè)月實(shí)現完全緩解的所有患者中，能夠將CR狀態(tài)維持到第12個(gè)月的患者比例為80%，而中位的應答持續期數據尚未成熟。
在JULIET研究中，患者首次對Kymriah產(chǎn)生應答后（n=48）的12個(gè)月無(wú)復發(fā)概率在65%。產(chǎn)生部分緩解的患者中有54%（13/24）成功轉化為完全緩解。
生存期方面，所有接受輸注患者（n=111)的中位OS為11.7個(gè)月，12個(gè)月總生存率為49%。實(shí)現完全緩解的患者的中位OS數據尚未成熟。
安全性方面，在輸注Kymriah之后8周內，發(fā)生3/4級細胞因子風(fēng)暴（CRS）的患者比例為22%（3級14%，4級8%）。15%的患者（包括發(fā)生2級CRS患者中的3%和發(fā)生3級CRS患者中的50%）接受了tocilizumab來(lái)對抗CRS。研究中未見(jiàn)報道發(fā)生腦水腫相關(guān)的死亡。
今年的5月2日，FDA批準了Kymriah的第2項適應癥，用于治療既往接受過(guò)兩次以上系統治療的復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤的成人患者，其中包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL，最常見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤）以及起因于濾泡性淋巴瘤(FL)的高級別B細胞淋巴瘤。
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