美國研究人員日前破解了一個(gè)抗病毒基因的工作原理，發(fā)現它能促進(jìn)生成一種抑制病毒增殖的物質(zhì)，在此基礎上可望開(kāi)發(fā)出高效、低毒的廣譜抗病毒 藥物。
人類(lèi)和其他哺乳動(dòng)物擁有一個(gè)名為RSAD2 的基因，它編碼的蛋白質(zhì)能抑制多種病毒復制，但此前人們一直不清楚這種蛋白質(zhì)具體如何發(fā)揮作用。
美國愛(ài)因斯坦醫學(xué)院近日發(fā)布新聞公報說(shuō)，該機構人員領(lǐng)導的新研究發(fā)現，RSAD2 基因編碼的抗病毒蛋白有催化作用，能促使ＣＴＰ（三磷酸胞苷）轉變成一種稍有不同的分子ｄｄｈＣＴＰ，后者可直接阻止病毒復制。
病毒復制時(shí)需要用ＣＴＰ等核苷酸“元件”拼裝基因組，ｄｄｈＣＴＰ與ＣＴＰ非常相似，容易被當成正確的元件裝進(jìn)病毒基因組；但它又與ＣＴＰ有所不同，無(wú)法在上面添加新的元件，導致復制過(guò)程進(jìn)行不下去。
發(fā)表在英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò )版上的論文說(shuō)，實(shí)驗表明，ｄｄｈＣＴＰ能高效抑制三種不同寨卡病毒毒株的復制。從原理來(lái)看，它可能對黃病毒屬的多種病毒都有效，包括寨卡病毒、黃熱病毒、丙型肝炎病毒、登革病毒和流行性乙型腦炎病毒等。
現有抗病毒 藥物中有一大類(lèi)是核苷類(lèi)似物，如抗艾滋病藥物齊多夫定、抗皰疹藥物阿昔洛韋等，其原理與ｄｄｈＣＴＰ相似，都是代替核苷酸參與反應、中止病毒復制過(guò)程。但這些人造的核苷類(lèi)似物往往有意想不到的副作用，而ｄｄｈＣＴＰ是一種天然產(chǎn)物，毒副作用可能較少。
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