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華海藥業(yè)伏立康唑片獲藥品注冊批件

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-07-04
7月4日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊批件》。

       7月4日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊批件》。

       藥品的基本情況

       藥品名稱(chēng):伏立康唑片

       劑型:片劑

       規格:50mg、0.2g

       申請事項:仿制藥申請

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品4類(lèi)

       申報階段:生產(chǎn)

       申請人:浙江華海藥業(yè)股份有限公司

       藥品批準文號:國藥準字H20183224、國藥準字H20183225

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品批準文號。

       公告內容顯示,華海藥業(yè)于2016年8月獲得FDA的通知,向美國FDA申報的伏立康唑片新藥簡(jiǎn)略申請獲得批準。

       據了解,伏立康唑片是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥,治療侵襲性曲霉病,非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥,對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌),由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染,進(jìn)展性、可能威脅生命的真菌感染患者的治療,預防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高?;颊咧械那忠u性真菌感染。

       該藥品由Pfizer研發(fā),于2002年在美國批準上市。當前,伏立康唑片的美國主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有TEVA PHARMS、SANDOZ INC、PRINSTON INC等,國內主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有北京博康健基因科技有限公司、成都泰合健康科技集團股份有限公司華神制藥廠(chǎng)。IMS數據庫顯示,2017年,伏立康唑片美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約4200萬(wàn)美元,國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額約4.9億元(數據為PDB數據庫樣本醫院銷(xiāo)售金額)。

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