Achaogen是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新抗生素，以解決多重耐藥性（MDR）革蘭氏陰性菌感染的生物醫藥公司。近日，Achaogen公司宣布美國FDA已批準其Zemdri（plazomicin）上市，用于由某些腸桿菌感染引起的復雜性尿路感染（cUTI）患者，他們包括了腎盂腎炎患者。Zemdri是一種靜脈輸注藥物，每天給藥一次。值得一提的是，此次批準使Zemdri成為治療cUTI的唯一一種每日一次的氨基糖苷類(lèi)療法。
cUTI是指生殖泌尿道具有潛在復雜因素，例如結構或功能異常的尿路感染患者。美國估計每年有300萬(wàn)例cUTI，其中腸桿菌是導致cUTIs的最常見(jiàn)病原體，而該類(lèi)細菌的耐藥性是目前全球關(guān)注的問(wèn)題。無(wú)效的cUTI治療可導致治療失敗率增加，感染復發(fā)，再住院率增加，發(fā)病率和死亡率增加。對目前主流治療方案的高耐藥性發(fā)生率，使得尋找新的替代療法非常必要。
Zemdri被設計為可以針對氨基糖苷類(lèi)修飾酶（腸桿菌科中最常見(jiàn)的氨基糖苷類(lèi)抗性機制）的抗生素。它是一種新一代氨基糖苷類(lèi)抗生素，具有抗特定腸桿菌的活性，包括CRE（碳青霉烯類(lèi)抗生素耐藥）和產(chǎn)ESBL（超廣譜β-內酰胺酶）的腸桿菌。美國疾病控制和預防中心（CDC）將CRE定性為“噩夢(mèng)細菌”，而產(chǎn)ESBL的腸桿菌被定性為“嚴重威脅”，這是一種迫切需要采取“緊急和積極行動(dòng)”的公共衛生威脅。
此項FDA的批準是基于Zemdri的EPIC臨床試驗。實(shí)驗結果顯示，與美羅培南（meropenem）相比，Zemdri成功達到非劣效性的主要療效終點(diǎn)。相比美羅培南，接受Zemdri治療的患者具顯著(zhù)的綜合治愈率（81.7% VS 70.1%）及消除感染微生物比例。FDA批準的該抗生素折點(diǎn)為<= 2 mcg / mL，即大于99％的大腸桿菌，肺炎克雷伯菌和陰溝腸桿菌在該數據點(diǎn)對Zemdri敏感。此外，Zemdri顯示出了良好的耐受性和安全性。
Achaogen首席執行官Blake Wise先生說(shuō)：“Zemdri的獲批是Achaogen史上一個(gè)重要的里程碑，我們很激動(dòng)能為醫療保健從業(yè)者提供針對某些特定嚴重細菌感染的新治療選項。Zemdri的設計宗旨是，在面對某些難以治療的MDR感染時(shí)仍能保持其強效活性，包括面對CRE和產(chǎn)ESBL的腸桿菌。今天的里程碑的實(shí)現離不開(kāi)Achaogen的員工，參與臨床試驗的患者和研究人員，以及為Zemdri的研發(fā)提供了大量資助的BARDA（生物醫學(xué)高級研究和發(fā)展局）的共同努力，同時(shí)也標志著(zhù)我們致力于抗擊MDR細菌感染的重要一步。Achaogen很高興推出Zemdri，這一被深切需求的每日一次抗生素治療選項。”
洛杉磯生物醫學(xué)研究中心，加州大學(xué)洛杉磯分校David Geffen醫學(xué)院的醫學(xué)助理教授David G. McKinnell博士說(shuō)：“細菌繼續規避現有的抗生素，使得某些感染難以治療，并置一些患者于高死亡風(fēng)險中。氨基糖苷類(lèi)是一種常見(jiàn)且非常有效的抗生素。我期待將Zemdri添加到為數不多的常備可用治療方案中去，并關(guān)注其對患者預后的潛在影響。”
我們期待這款新藥能為cUTI患者帶來(lái)治療希望。
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