日前，Nohla Therapeutics公司宣布結束B(niǎo)輪第二次融資，本次融資從University of Tokyo Edge Capital, Schroder Adveq 和Premier Partners三家新投資機構和一家已有投資機構中獲得1100萬(wàn)美元的資金，將B輪融資總數提高到5600萬(wàn)美元。Nohla公司是一家行業(yè)領(lǐng)先的開(kāi)發(fā)通用，現成細胞療法的生物技術(shù)公司。該公司的細胞療法可以用于治療血癌和其它嚴重疾病。
Nohla Therapeutics公司的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)平臺是基于弗雷德哈欽森癌癥研究中心 (Fred Hutchinson Cancer Research Center) 研究人員對Notch信號通路在促進(jìn)臍帶血干細胞和祖細胞增殖方面的超過(guò)20年的研究成果。這一技術(shù)平臺通過(guò)使用Notch受體的配體Delta1，能夠在體外促進(jìn)CD34+ 臍帶血干細胞和祖細胞的增殖。
在血癌患者沒(méi)有找到合適供體的情況下，臍帶血干細胞移植可以代替骨髓移植或者造血干細胞移植。但是，由于臍帶血本身能夠提供的造血干細胞和祖細胞數量很少，導致移植成功率有限。
▲Nohla的主要研發(fā)管線(xiàn)（圖片來(lái)源：Nohla官網(wǎng)）
Nohla公司的主打產(chǎn)品dilanubicel是一種通用，現成，在體外增殖的造血干細胞和祖細胞產(chǎn)品。這些細胞已經(jīng)提前生產(chǎn)完畢并且冷藏保存好了，可以立即化凍使用。它與自體或患者特異性同種異體療法的區別在于不需要HLA組織匹配。Dilanubicel的設計讓它能夠在短期迅速提高造血功能，在提供短期骨髓功能的同時(shí)提供長(cháng)期免疫功效并可能提高移植細胞的存活率。
目前，dilanubicel在兩項臨床2期試驗中接受檢驗。一項試驗檢驗dilanubicel作為輔助療法，在幫助接受清髓性臍帶血移植 (myeloblative cord blood transplant)的血癌患者恢復造血和免疫功能方面的療效。另一項試驗在檢驗dilanubicel在接受強力化療的急性髓性白血病患者中治療化療導致的骨髓抑制 (chemotherapy-induced-myelosuppression) 的療效。
Dilanubicel已經(jīng)在今年1月獲得歐盟授予的孤兒藥資格。日前Nohla公司宣布它又獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于減少與造血干細胞移植相關(guān)的發(fā)病和死亡。
“我們很歡迎這些重要的國際投資者加入到B輪投資者的隊伍中來(lái)，”Nohla公司的總裁兼首席執行官Katie Fanning博士說(shuō)：“在2018年上半年我們已經(jīng)完成了許多重要的里程碑，其中包括進(jìn)一步推動(dòng)對主打產(chǎn)品dilanubicel的開(kāi)發(fā)。此次融資獲得的基金將用于支持dilanubicel在同種異體移植和治療急性髓性白血病方面的臨床開(kāi)發(fā)。我們同時(shí)將積極推進(jìn)基于我們技術(shù)平臺的其它研發(fā)項目。”
參考資料：
[1] Nohla Therapeutics Announces Second Closing of $56 Million Series B Financing
[2] Nohla Therapeutics官網(wǎng)
[3] Nohla Therapeutics Receives FDA Orphan Drug Designation for Dilanubicel for Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients
原標題：開(kāi)發(fā)通用型細胞療法，Nohla融資5600萬(wàn)美元
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