7月25日，美國Assembly Biosciences公司公布稱(chēng)，美國FDA已經(jīng)授予其候選藥物ABI-H0731用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者治療的快速通道認定。ABI-H0731是Assembly Biosciences公司口服治療HBV的核心蛋白抑制劑，目前正在接受兩項全球臨床2a期的概念驗證研究，患者正在招募中。
Assembly Biosciences首席醫學(xué)官Uri Lopatin博士表示：“在美國，有一百多萬(wàn)人患有慢性乙型肝炎，其可發(fā)展為肝硬化和肝癌，最終導致死亡。盡管已有抗病毒療法，但疾病治愈是罕見(jiàn)的，因此需要更有效和潛在的治療方法。令我們感到鼓舞的是，ABI-H0731被授予了快速通道認定，這將使我們能夠與FDA密切合作，努力盡快將這種新的治療方法應用于乙肝病毒患者。”快速通道計劃旨在促進(jìn)治療嚴重疾病和滿(mǎn)足未滿(mǎn)足的醫療需要的候選藥物的開(kāi)發(fā)和審查。
Assembly Biosciences最近啟動(dòng)了兩項針對ABI-H0731的多中心、隨機、安慰劑對照2a試驗，這些試驗正在美國和全球多個(gè)地點(diǎn)積極招募患者。其中ABI-H0731-201“病毒抗原試驗”正在招募HBeAg陽(yáng)性的乙肝病毒感染患者，其病毒載量已被標準的核苷療法所抑制。入組患者將隨機接受每日ABI-H0731或安慰劑同時(shí)輔以持續6個(gè)月的核苷類(lèi)似物治療。“病毒抗原試驗”將比較聯(lián)合治療相較于標準核苷類(lèi)似物單一治療對HBV S抗原和HBV E抗原下降方面，以及安全性和耐受性的情況。
另一項ABI-H0731-202“病毒載量試驗”中，招募對象為HBeAg陽(yáng)性的未接受過(guò)核苷類(lèi)藥物治療的HBV患者，患者將隨機接受每日ABI-H0731或安慰劑聯(lián)合恩替卡韋治療6個(gè)月。這項“病毒載量試驗”將評估聯(lián)合用藥及恩替卡韋單藥治療對病毒DNA抑制的抗病毒能力，以及兩組安全性和耐受性的情況。這兩項研究的初步結果預計將在2019年上半年完成。
ABI-H0731是Assembly Biosciences開(kāi)發(fā)的、從不同的化學(xué)系列中衍生出的高選擇性強效多核心蛋白變構調節劑(CpAMs)。CpAMs對HBV生命周期中核心蛋白發(fā)揮作用的多個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)有影響，可改變HBV生存至關(guān)重要的核心蛋白的活性，也可通過(guò)干擾HBV復制的多個(gè)環(huán)節（包括cccDNA）發(fā)揮抗病毒作用。ABI-H0731項目的開(kāi)發(fā)重點(diǎn)是提高慢性HBV感染患者的功能治愈率。除了ABI-H0731，公司另一項CpAM候選產(chǎn)品為ABI-H2158。
公司HBV產(chǎn)品在研管線(xiàn)（來(lái)自Assembly Biosciences公司官網(wǎng)）
文章參考來(lái)源：Assembly Biosciences Announces FDA Fast Track Designation Granted to ABI-H0731 for the Treatment of Hepatitis B Virus Infection
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