近日，Insys制藥宣布由于藥物存在潛在的安全問(wèn)題，美國食品藥品監督管理局（FDA）已拒絕批準該公司阿 片類(lèi)止痛藥**（丁丙 諾啡）舌下噴霧劑治療中度至重度疼痛的上市申請。
受此利空消息影響，Insys股價(jià)隨之下跌近9％，跌至6.62美元，這一價(jià)格已達到了兩個(gè)多月以來(lái)的水平。
該公司表示，FDA對于該藥物的完整回復信表明，盡管與安慰劑相比，丁丙 諾啡噴霧顯示出了統計學(xué)上顯著(zhù)性的疼痛緩解，但該監管機構認為藥物的一些數據存在潛在的安全問(wèn)題，因此最終做出了拒絕的決定。
Insys制藥總部位于美國亞利桑那州，從事輔助護理產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。2016年，該公司藥物Syndros（**，屈大 麻酚）獲得了FDA的批準用于治療艾滋病患者的體重減輕、惡心嘔吐，以及用常規止吐劑無(wú)法緩解癥狀的化療期癌癥患者，并成為首個(gè)可能取代Synthetic的液體劑型四氫大 麻醇。
此外該公司的核心產(chǎn)品Subsys（** sublingual spray，芬 太尼舌下噴霧）已獲批上市，其含有的止痛成分含量比嗎 啡還要強烈80倍。該藥用于治療年齡18歲及以上已接受過(guò)且能耐受阿 片類(lèi)藥物治療持續性疼痛的癌癥患者，以及服用大 麻類(lèi)藥品的癌癥患者所出現的爆發(fā)性癌癥疼痛。
約有1/3癌癥患者和80%晚期癌癥患者經(jīng)受爆發(fā)性癌痛折磨。爆發(fā)性癌痛的特點(diǎn)是突發(fā)性的，在已對持續性（背景）疼痛采取止痛措施情況下還往往難以預料地爆發(fā)且疼痛劇烈，在3-5分鐘達到高峰，持續時(shí)間短者幾秒鐘，長(cháng)時(shí)可達數小時(shí)，患者難以忍受。Subsys采用的舌下噴霧傳輸方式給藥對經(jīng)受爆發(fā)性疼痛的癌癥患者有使用方便、奏效迅速、生物利用度高等優(yōu)勢。
Subsys獲批的消息一經(jīng)公布，Insys股價(jià)暴漲，但之后公司的銷(xiāo)售策略受到嚴格審查。公司幾名高管和前高管被指控參與回扣方案，誘使醫生向癌癥患者開(kāi)出止痛藥，超出了該藥的使用范圍。2017年，該公司董事長(cháng)兼首席執行官John Kapoor被捕，并被控以賄賂和欺詐的手段營(yíng)銷(xiāo)阿 片類(lèi)止痛劑，違反了反回扣法律（anti-kickback laws）。2017年，Kapoor在福布斯亞利桑那州富豪榜上排名第6，總資產(chǎn)達21億美元。
波士頓地區聯(lián)邦代理助理檢察官William B. Weinreb在聲明中說(shuō)，“在全美面臨嚴重的阿 片類(lèi)藥物泛濫問(wèn)題之際，Kapoor和他的公司仍在賄賂醫生，超額開(kāi)出強效的阿 片類(lèi)止痛藥，并欺詐保險公司以獲得利潤。”
文章參考來(lái)源：FDA declines to approve Insys Therapeutic's opioid painkiller
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