亞批之間到底有無(wú)質(zhì)量差異，如果有，那完蛋了；如果沒(méi)有，那就更完蛋了。
在長(cháng)春長(cháng)生**正在妥欠，不好意思，是妥善處理時(shí)，另外一家**公司進(jìn)入民眾視野。武漢生物，吸附無(wú)細胞百白破聯(lián)合**201607050（1-2），共803985支，被爆出201607050-2批次共400520支效價(jià)指標不符合標準。網(wǎng)上輿情重點(diǎn)已有從長(cháng)生轉移到武漢**的態(tài)勢，畢竟山東補種的就是武漢生物**。
這里需要說(shuō)清楚，一家企業(yè)一批**不合格，不代表所有批次都有問(wèn)題。這里我先立個(gè)態(tài)度，不是針對**行業(yè)，單就事論事。
那是不是批簽發(fā)合格的**就不會(huì )出事？不一定，因為批簽發(fā)的是新出廠(chǎng)**。各類(lèi)指標都采用加速實(shí)驗做處理，而加速實(shí)驗不能代替長(cháng)期穩定性實(shí)驗。所以在后期上市后出現問(wèn)題也不是沒(méi)有可能。這也是各類(lèi)藥物在企業(yè)每批次都做長(cháng)期留樣的原因，至少保留樣品在超過(guò)有效期后，而且要對超期后的藥物做檢測，保證經(jīng)過(guò)一個(gè)周期后依然處于合格狀態(tài)。
這次輿論的重點(diǎn)在于，武漢生物201607050-1是否同-2批次有同樣的質(zhì)量問(wèn)題，畢竟批簽發(fā)的是一個(gè)證書(shū)編號。有同仁指出，其-1和-2屬于亞批號。而從哪個(gè)工序作為亞批次的分界點(diǎn)，武漢方面未透露任何信息。
批次，以最后稀釋定容為準，也就是說(shuō)同一個(gè)批次下的亞批，內容物成分應一致。我們以通常的亞批次分界點(diǎn)一一分析，比如分裝機一次分裝量為一個(gè)亞批，則兩個(gè)亞批可能存在的差異是，分裝過(guò)程中的無(wú)菌條件或者內毒素影響，和效價(jià)不是一個(gè)因素。如亞批中是無(wú)菌檢不合格，則另個(gè)亞批不一定不合格。
如果以外包裝作為亞批分界，則不會(huì )產(chǎn)生重大質(zhì)量差異，除非外包裝過(guò)程中有溫度變化。而**廠(chǎng)可能能保證整個(gè)過(guò)程中都處于溫度受控。所以這個(gè)溫度影響排除，則兩個(gè)亞批質(zhì)量一致，均不合格。為什么說(shuō)是均不合格？因為一個(gè)批次中無(wú)菌檢有一只不合格就判定該批次不合格，您這都一半不合格了，所以只能判定不合格，除非你能證明這一只試劑與其他試劑相比，經(jīng)歷了太多不正常事件。如果真的這樣，也能說(shuō)明你們的質(zhì)量制度形同虛設。
簡(jiǎn)短說(shuō)，如果武漢生物的兩個(gè)亞批是外包裝階段分界，則兩批次均不合格；如果在其他工序分界，則不應該出具一個(gè)批簽發(fā)。也就是說(shuō)，亞批之間質(zhì)量差異，如果有，那完蛋了；如果沒(méi)有，那就更完蛋了。
而武漢生物，只是發(fā)了一個(gè)公告，我們被查了三十個(gè)連續批次，均合格。
這就不對了，在面對外界質(zhì)疑時(shí)，我們要積極回應，而不是老是留有想象空間。與其說(shuō)三十個(gè)批次沒(méi)事，不如說(shuō)清楚這兩個(gè)亞批是如何區分，如何保證亞批不同質(zhì)量。畢竟你也沒(méi)列出那三十個(gè)批號來(lái)，讓我們自己去查，太費周折。
在網(wǎng)上風(fēng)聲四起之際，所謂陰謀論，所謂“親兒子難管”讓監管部門(mén)蒙受各種不明之冤。武漢生物不如自己主動(dòng)站出來(lái)，為民眾解疑釋惑，只有這樣才能重塑民眾信心。毀掉一個(gè)企業(yè)可能只需要一次危機，而化解危機，則需要一次次的適時(shí)發(fā)聲。
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