2018年8月6日，新浪醫藥從輝瑞公司官網(wǎng)獲悉，全球首個(gè)細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶（CDK）4/6抑制劑愛(ài)博新® IBRANCE®（哌柏西利, palbociclib）已于7月31日獲得中國國家藥品監督管理局批準。
據了解，愛(ài)博新®適用于治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內分泌治療。
晚期乳腺癌患者5年生存率僅約20%
近年來(lái)，乳腺癌發(fā)病率逐年上升，并已成為嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。
資料顯示，2015年中國新發(fā)乳腺癌病例達27.2萬(wàn)，死亡約7萬(wàn)余例1。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，每年新發(fā)10個(gè)患者就有1個(gè)被確診為晚期，而且在接受過(guò)手術(shù)及規范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會(huì )發(fā)展為晚期乳腺癌。
而現實(shí)情況是，公眾對晚期乳腺癌認知不足，在2016年歐洲腫瘤學(xué)會(huì )和輝瑞聯(lián)合發(fā)布的《晚期/轉移性乳腺癌全球現狀2005-2015十年報告》中顯示，有61%的公眾對晚期乳腺癌不了解，甚至有48%-76%的公眾錯誤地認為晚期乳腺癌可以被治愈。
有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化，近10年來(lái)晚期乳腺癌的治療無(wú)重大進(jìn)展，缺乏突破性創(chuàng )新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%，迫切需要創(chuàng )新治療方案。
新藥可延長(cháng)晚期乳腺癌患者10個(gè)月中位無(wú)進(jìn)展生存期
細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4和6（CDK4/6），是細胞分裂周期的關(guān)鍵調節因素，能夠驅動(dòng)細胞分裂。CDK4/6在許多癌癥中均過(guò)度活躍表達，導致細胞分裂周期失控，是癌癥的一個(gè)標志性特征。輝瑞公司推出的全球第一個(gè)周期蛋白依賴(lài)性激酶（CDK）4/6的選擇性抑制劑愛(ài)博新®，通過(guò)抑制CDK4/6，恢復細胞周期控制，從而阻斷腫瘤細胞增殖。
2013年美國食品與藥品管理局（FDA）核準愛(ài)博新®為治療晚期乳腺癌的突破性新藥， 2015 年FDA以快速審批程序批準愛(ài)博新®上市，用于治療晚期乳腺癌?；诖送黄菩赃M(jìn)展，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）指南推薦愛(ài)博新®聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為HR+/ HER2-晚期或轉移性乳腺癌的一線(xiàn)治療方案。
全球注冊研究顯示，愛(ài)博新?聯(lián)合來(lái)曲唑治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期長(cháng)達24.8月，而接受來(lái)曲唑單藥治療患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為14.5月。相比來(lái)曲唑單藥，愛(ài)博新®聯(lián)合來(lái)曲唑治療顯著(zhù)延長(cháng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存期。
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