8月8日，Sangamo Therapeutics公布了旗下cDNA基因療法候選藥物SB-525用于A(yíng)型血友病治療的臨床1/2期研究（Alta）的初步積極結果。Sangamo和輝瑞通過(guò)全球合作共同負責SB-525的臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。
Alta研究是一項開(kāi)放標簽的、劑量范圍廣泛的臨床試驗，旨在評估SB-525對20名嚴重血友病患者的安全性和耐受性。到目前為止，已經(jīng)有5位患者接受了三種劑量的治療。第6位病人計劃在本月晚些時(shí)候接受治療。在最初的劑量遞增階段，本研究將兩名患者安排為一組進(jìn)行研究。初步結果顯示：
· SB-525通常耐受性良好，沒(méi)有與治療相關(guān)的嚴重不良事件，也沒(méi)有使用口服類(lèi)固醇的事件發(fā)生。
· 研究中的第五位患者是首個(gè)接受藥物第三種劑量的患者，已于6月開(kāi)始治療，并已達到治療性血凝因子VIII活性水平。
· 在這項研究中觀(guān)察到了劑量依賴(lài)效應，第二劑量隊列中的患者報告顯示凝血因子的使用減少了。
Sangamo和輝瑞希望在第四季度的血液學(xué)會(huì )議上公布Alta研究的詳細數據。
Sangamo公司首席醫學(xué)官Edward Conner博士表示：“在這項研究中，我們在劑量遞增研究方面取得了很好的進(jìn)展，藥物的安全耐受性表現良好，第三劑量組的首例患者也達到了凝血因子VIII治療性水平。我們期待更多數據，以評估所觀(guān)察到的VIII因子表達的一致性和可持續性。”
SB-525由一個(gè)重組腺相關(guān)病毒(rAAV)載體組成，該載體攜帶專(zhuān)有的合成肝特異性啟動(dòng)子VIII因子基因結構。美國FDA已經(jīng)授予SB-525孤兒藥和快速通道認定，歐洲藥品管理局也已指定該藥為孤兒藥資格。
幾乎在同一時(shí)間，Spark公司也公布了備受業(yè)界關(guān)注的A型血友病基因療法SPK-8011的最新數據。其I/II期臨床研究也設計3種劑量水平，自SPK-8011輸注后從第4周開(kāi)始，在3個(gè)劑量組患者中年化出血率（0ABR）降低了97%、年化輸注率（AIR）降低了97%。但其最新數據中還暴露出轉氨酶升高、類(lèi)固醇治療以及嚴重不良事件。（詳見(jiàn)：Spark基因療法新數據：減少A型血友病出血 但致轉氨酶升高）
據悉，SPK-8011也是一種腺相關(guān)病毒（AAV）載體，其使用Spark200衣殼且含有密碼子優(yōu)化的人源因子VIII基因。它可以更有效地轉導人肝細胞，并表達密碼子優(yōu)化的B結構域缺失的因子VIII基因，內源性產(chǎn)生因子VIII，用于治療甲型血友病。
A型血友病是一種罕見(jiàn)的血液疾病，它是由基因突變導致凝血因子VIII活性不足引起的。凝血蛋白是人體用來(lái)停止出血的一種蛋白質(zhì)。美國大約有16000名患者，全世界則有150000多名A型血友病患者。
文章參考來(lái)源：Sangamo Announces Positive Preliminary Data from the Phase 1/2 Alta Study Evaluating SB-525 Gene Therapy for Hemophilia A
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