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首劑量需要加倍或減量的心血管藥物,了解一下

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作者:佚名  來(lái)源:沈陽(yáng)202醫院藥劑科微信號
  2018-08-13
臨床用藥過(guò)程中,為了迅速使血藥濃度達到穩態(tài)濃度,即坪值,使得藥物迅速產(chǎn)生效應,常常采用首劑加倍的方法,即:第一次服藥時(shí),用藥量要加倍,后續劑量仍按照常規劑量使用,以保證臨床用藥的安全性。

       臨床常用的心血管藥物中,很多需要首劑加倍或減量。我們一起了解一下。

       首劑加倍

       臨床用藥過(guò)程中,為了迅速使血藥濃度達到穩態(tài)濃度,即坪值,使得藥物迅速產(chǎn)生效應,常常采用首劑加倍的方法,即:第一次服藥時(shí),用藥量要加倍,后續劑量仍按照常規劑量使用,以保證臨床用藥的安全性。目的是使藥物在一個(gè)半衰期內迅速達到穩態(tài)濃度,縮短藥物達到有效濃度的時(shí)間,立即發(fā)揮治療作用,迅速緩解病情。

       首劑加倍是基于每種藥物的藥動(dòng)學(xué)過(guò)程,經(jīng)過(guò)大量科學(xué)研究證明、探索,結合藥效學(xué)及藥物安全性等諸多因素制定出的負荷劑量給藥方案。“首劑加倍”的多為抗微生物藥物,例如阿奇霉素、替考拉寧、甲硝唑等;部分止瀉藥用于治療急性腹瀉時(shí)也需要首劑加倍。

       藥物舉例

       01.阿司匹林

       拜阿司匹林說(shuō)明書(shū):降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險,建議首次劑量300mg,嚼碎后服用以快速吸收,以后每天100-200mg。

       《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2015)》:所有無(wú)禁忌證的STEMI患者均應立即口服水溶性阿司匹林或嚼服腸溶阿司匹林300 mg(Ⅰ,B),繼以75~100 mg/d長(cháng)期維持(Ⅰ,A)。

       《非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和治療指南(2016)》:阿司匹林是抗血小板治療的基石,如無(wú)禁忌證,無(wú)論采用何種治療策略,所有患者均應口服阿司匹林首劑負荷量150~300mg(未服用過(guò)阿司匹林的患者)并以75~100mg/d的劑量長(cháng)期服用(I,A)。

       02.P2Y12受體抑制劑

       氯吡格雷(波立維)說(shuō)明書(shū):非ST段抬高型急性冠脈綜合征患者,應以單次負荷量氯吡格雷300mg開(kāi)始,然后以75mg,每日1次連續服藥(合用阿司匹林75-325mg/日)。ST段抬高型急性心肌梗死:應以負荷量氯吡格雷開(kāi)始,然后以75mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓劑。對于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負荷劑量。

       替格瑞洛(倍林達)說(shuō)明書(shū):本品起始劑量為單次負荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日2次。

       《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2015)》:STEMI直接PCI(特別是置入DES)患者,應給予負荷量替格瑞洛180 mg,以后90 mg/次,每日2次,至少12個(gè)月(Ⅰ,B);或氯吡格雷600 mg負荷量,以后75 mg/次,每日1次,至少12個(gè)月(Ⅰ,A)。STEMI靜脈溶栓患者,如年齡≤75歲,應給予氯吡格雷300 mg負荷量,以后75 mg/d,維持12個(gè)月(Ⅰ,A)。如年齡>75歲,則用氯吡格雷75 mg,以后75 mg/d,維持12個(gè)月(Ⅰ,A)。STEMI合并房顫需持續抗凝治療的直接PCI患者,建議應用氯吡格雷600 mg負荷量,以后每天75 mg(Ⅱa,B)。

       《非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和治療指南(2016)》:除非有極高出血風(fēng)險等禁忌證,在阿司匹林基礎上應聯(lián)合應用1種P2Y12受體抑制劑,并維持至少12個(gè)月(I,A)。選擇包括替格瑞洛(180mg負荷劑量,90mg、2次/d維持)或氯吡格雷(負荷劑量300~600mg,75mg/d維持)(I,B)。

       首劑減量

       有些藥物作用較強烈,首劑藥物如按常規劑量給予,容易導致患者不耐受,即首劑效應或首劑綜合征。為避免首劑效應的發(fā)生,對某些藥物須采取“首劑減量”法。引起首劑效應的常見(jiàn)藥物主要是抗高血壓藥物、冠心病和心力衰竭治療藥物等。

       藥物舉例

       01.α受體阻滯劑——哌唑嗪

       口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首劑為0.5mg,睡前服)。逐漸按療效調整為一日6mg~15mg,分2~3次服,每日劑量超過(guò)20mg后,療效不進(jìn)一步增加。

       本品可引起暈厥,大多數由體位性低血壓引起,偶發(fā)生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其他降壓藥合用時(shí)出現。低鈉飲食與合用β受體阻滯劑的患者較易發(fā)生。如果將首次劑量改為0.5mg,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首劑現象”。這種副作用有自限性,多數情況下不會(huì )再發(fā)生。眩暈和嗜睡可發(fā)生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應避免駕車(chē)和危險的工作。目??砂l(fā)生于體位由臥位變?yōu)榱⑽粫r(shí),緩慢起床可避免。

       02.鈣拮抗劑——硝苯地平

       劑量應視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐漸調整。過(guò)量服用硝苯地平可導致低血壓。建議從小劑量開(kāi)始服用,一般首劑用量10mg/次,一日3次口服。通常調整劑量需7-14天。

       03.血管緊張素轉換酶抑制劑——依那普利

       原發(fā)性高血壓:根據高血壓的嚴重程度,起始劑量為10-20 mg,每日1次。對輕度高血壓,建議起始劑量為每日10 mg。治療其他程度的高血壓,起始劑量為每日20 mg。常用維持量為20 mg/日,根據病人的需要,可調整至劑量每日40 mg。

       心衰/無(wú)癥狀性左心室功能不全:有癥狀的心衰或無(wú)癥狀的左心室功能不全病人,起始劑量為2.5 mg,并應在密切的醫療監護下服用,以確定其對血壓的起始效應。如果沒(méi)有發(fā)生癥狀性低血壓或癥狀性低血壓已得到有效的處理,應根據病人的耐受情況將劑量逐漸增加到常用的20 mg維持劑量,1次或分2次服用。這一劑量調整可經(jīng)過(guò)2-4周的時(shí)間完成。若仍存在部分的心衰體征和癥狀,劑量遞增過(guò)程還可以加快。

       04.血管緊張素II受體阻滯劑——厄貝沙坦

       通常建議的初始劑量和維持劑量為每日150 mg,飲食對服藥無(wú)影響。但對某些特殊的病人,特別是進(jìn)行IBD%E8%AF%8A%E6%B2%BB%E8%BF%87%E7%A8%8B%E4%B8%AD%E7%9A%84%E8%AF%84%E4%BC%B0-Part%202" target="_blank">血液透析和年齡超過(guò)75歲的病人,初始劑量可考慮用75 mg。使用厄貝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血壓的患者,可將本品劑量增至300 mg,或者增加其它抗高血壓藥物。

 

       05.β受體阻滯劑——美托洛爾

       心絞痛開(kāi)始一次25-50mg,一日2-4次;以一周為間隔逐漸加量直到達到目標劑量;日劑量400mg,分3次服。

       心力衰竭應在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心衰的治療基礎上使用本藥;起初一次6.25mg,一日2~3次,以后視臨床情況每數日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2~3次,劑量可用至一次50~100mg,一日2次。

       06.阿托伐他汀

       適應證包括高膽固醇血癥和冠心病。常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時(shí)間間隔應為4周或更長(cháng)。劑量為80mg每日一次。

       07.瑞舒伐他汀

       適應證包括原發(fā)性高膽固醇血癥、混合型血脂異常、純合子家族性高膽固醇血癥等。常用起始劑量為5 mg,每日一次;需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調整劑量至高一級的劑量水平。每日劑量為20mg。

       首劑加減使用需謹慎!

       首劑加減有必要,但并非每種藥都應首劑加倍或減量,應用必須謹慎。

       1.在眾多藥物中只有少數藥才能首劑加倍,不加選擇地首劑加倍,反而有可能造成病人中毒。

       2.首劑加倍并非適合所有人,對于老人、年幼者等特殊人群或者肝腎功能衰退患者,首劑加倍服用反而會(huì )對機體造成損害。

       3.需根據病種決定是否需要首劑加倍。

       4.藥物治療窗窄的藥物首劑加倍必須謹慎,監測血藥濃度,以免出現中毒。比如地 高辛的治療窗窄,血清有效濃度為0.8~2.0ng/ml,大于2.0~2.5ng/ml時(shí)應警惕藥物過(guò)量或中毒反應。

       5.有的藥物首劑效應的發(fā)生率與用藥的劑量有關(guān),開(kāi)始用藥的劑量越大,首劑效應的發(fā)生率越高。因此,對于具有這種性質(zhì)的藥物,其用量應從小劑量開(kāi)始,根據病情和耐受情況逐漸加大到一般治療劑量較為安全。

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