印度太陽(yáng)制藥公司（Sun Pharma）近日宣布，其眼科藥物Cequa（環(huán)孢霉素眼用溶液，0.09%）已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于干眼癥患者的治療。Cequa是環(huán)孢霉素A濃度為0.09%的新型專(zhuān)利納米膠束配方，是一種不含防腐劑的清透水溶液，每日2次滴于眼部可增加淚液產(chǎn)生。該藥將以單次使用小瓶裝上市銷(xiāo)售，由太陽(yáng)制藥旗下太陽(yáng)眼科公司負責產(chǎn)品在美國市場(chǎng)的商業(yè)化。
值得一提的是，Cequa是首個(gè)也是唯一一個(gè)結合了環(huán)孢霉素A和納米膠束技術(shù)的干眼癥治療藥物，可提供獲FDA批準的濃度的環(huán)孢霉素A。這種創(chuàng )新性的納米膠束配方允許環(huán)孢霉素A分子克服溶解度方面的挑戰，穿透眼睛的水層，并能防止活性親脂性分子在滲透之前釋放。
Cequa獲批是基于一項為期12周的多中心、隨機、雙盲、賦形劑對照III期驗證性臨床研究的數據。該研究入組了744例干眼癥患者，研究中患者隨機分配接受Cequa或其賦形劑治療。數據顯示，經(jīng)過(guò)12周的治療，與賦形劑相比，Cequa在主要終點(diǎn)淚液分泌試驗得分（淚液分泌的衡量指標）方面實(shí)現了統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善（p＜0.01）。與其他同類(lèi)干眼病治療藥物相比，Cequa在12周治療過(guò)程中起效更早。此外，與賦形劑相比，Cequa在多個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)方面也表現出統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善，其中有些次要終點(diǎn)（例如，眼部染色評估）甚至更早地（早至治療1個(gè)月時(shí)）就表現出改善作用。
安全性方面，該研究中報告的不良事件大多輕微，Cequa治療組最常見(jiàn)的不良反應為滴液部位疼痛（22%）和結膜充血（6%），其他不良反應（1%-5%）包括眼部刺激、瞼緣炎、尿路感染、頭痛和支氣管炎。
干眼癥又名角結膜干燥癥，是指由任何原因（包括老齡、配戴隱形眼鏡、某些藥物、眼疾、其他疾病或環(huán)境因素等）造成的淚液質(zhì)、量異?；騽?dòng)力學(xué)異常，導致淚膜穩定性下降（淚膜破壞并在角膜上形成干斑），并伴有眼部不適（眼睛干澀、刺痛、灼痛、砂礫感等）和/或眼表組織病變特征的多種疾病的總稱(chēng)，，主要治療方法是使用人工淚液。據估計，在美國有多大1600萬(wàn)成年人被診斷患有干眼癥。
環(huán)孢霉素A是一種免疫調節劑與抗炎藥，能抑制促炎癥細胞因子的生成與釋放水平，并上升抗炎癥細胞因子的釋放水平，臨床上可有效地改善由長(cháng)期炎癥所致的干眼癥狀與體征。環(huán)孢素A能以滴眼液的形式眼部給藥，但由于其在水中的溶解度較低，因此常采用親脂性載體提高藥物的穿透力。艾爾建的Restasis（麗眼達，0.05%環(huán)孢霉素A）是2003年在美國上市的一種水包油陰離子型環(huán)孢霉素A乳劑，用于慢性、中至重度干眼的長(cháng)期治療，該藥在2017年的銷(xiāo)售額高達14.7億美元。
Cequa采用了納米膠束配方技術(shù)，膠束是兩親性（疏水性和親水性）分子在特定的濃度下形成的膠狀團聚體，能以一種澄清溶液的形式遞送親脂性分子環(huán)孢霉素A。同時(shí)，納米膠束的小尺寸有利于進(jìn)入角膜和結膜細胞，從而能夠遞送高濃度的環(huán)孢霉素A。
太陽(yáng)制藥北美公司首席執行官Abhay Gandhi表示，干眼癥是一個(gè)醫療需求高度未滿(mǎn)足的治療領(lǐng)域，有相當多的患者目前未接受治療。Cequa獲得FDA批準，代表著(zhù)一個(gè)備受期待的干眼癥新治療選擇，同時(shí)也是太陽(yáng)制藥眼科事業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要里程碑。
Cequa III期臨床首席研究員Jodi Luchs表示，干眼癥是一種復雜的疾病，缺乏一種“普適性（one-size-fits-all）”的治療方法，并且我認為，干眼癥最重要的是有多種治療方式可供選擇。鑒于強勁的臨床研究表現，Cequa的獲批非常令人激動(dòng)，我期待著(zhù)為我的患者提供這種令人信服的新治療選擇。
文章參考來(lái)源：Sun Pharma Announces U.S. FDA Approval of CEQUA? to Treat Dry Eye Disease
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