上周末，瑞士制藥巨頭諾華宣布將旗下仿制藥單元山德士在美國的皮膚科業(yè)務(wù)及仿制口服固體制劑資產(chǎn)作價(jià)10億美元出售給印度仿制藥商阿拉賓度。近日，外媒biospace網(wǎng)站爆出，諾華已將旗下囊性纖維化（CF）產(chǎn)品組合作價(jià)4.63億美元出售給美國仿制藥商邁蘭（Mylan），這些產(chǎn)品中包括TBOI Podhaler和TOBI solution。
事實(shí)上，邁蘭早在上個(gè)月公布的季度財務(wù)報告中就已暗示了這筆交易。當時(shí)，該公司表示，已于7月底與一家未具名的公司簽訂了一些資產(chǎn)收購的協(xié)議，但并未透露具體的交易伙伴名稱(chēng)。不過(guò)，在近日發(fā)布的一份簡(jiǎn)短聲明中，邁蘭表示，該交易已在8月31日完成，作為交易的一部分，邁蘭預計在今年先支付2.4億美元的付款給諾華公司。
邁蘭表示，此次收購CF產(chǎn)品組合將進(jìn)一步增強該公司在美國、歐洲及其他市場(chǎng)的呼吸產(chǎn)品組合。除了這些信息之外，邁蘭并沒(méi)有透露有關(guān)該筆交易更詳細的細節。
邁蘭主要產(chǎn)品線(xiàn)（來(lái)自Mylan官網(wǎng)）
TOBI Podhaler（妥布霉素吸入粉）在美國市場(chǎng)于2012年獲批，在歐洲市場(chǎng)于2011年獲批，該產(chǎn)品用于治療CF患者綠膿桿菌（可引起肺部感染）感染。該產(chǎn)品是一種手持式塑料吸入器，內含妥布霉素干粉。妥布霉素是一種用于治療綠膿桿菌感染的抗生素。TOBI Podhaler每天噴兩次，連續噴28天。然后，患者需要停止治療28天后才能繼續以相同方式治療。
囊性纖維化是一種遺傳性疾病，能夠使人體產(chǎn)生稠厚的粘液，并在肺部積聚堵塞呼吸道。粘液的積聚容易滋生細菌（如綠膿桿菌）而引起慢性肺部感染，久而久之能夠導致嚴重的肺損傷。好多囊性纖維化患者使用抗生素噴霧劑治療。
今年開(kāi)年以來(lái)，諾華一直在剝離非核心資產(chǎn)。首先是今年3月底，該公司宣布以130億美元的價(jià)格向葛蘭素史克（GSK）出售其消費者醫療合資公司36.5%的股份。接著(zhù)是今年6月下旬，諾華將愛(ài)爾康眼科護理業(yè)務(wù)拆分為一家獨立公司。之后是上周末出售山德士美國市場(chǎng)的皮膚科業(yè)務(wù)和仿制口服固體制劑資產(chǎn)。
作為仿制藥商的邁蘭，該公司的一些產(chǎn)品也面臨著(zhù)被仿制的挑戰，例如明星藥EpiPen（腎上腺素筆）。上個(gè)月，梯瓦公司開(kāi)發(fā)的仿制版EpiPEN獲得了美國FDA批準，這也是獲批的首個(gè)仿制版EpiPEN。梯瓦的仿制版EpiPen和EpiPen Jr被批準用于成人患者和體重超過(guò)33磅的兒科患者。而與諾華達成協(xié)議的幾個(gè)月前，該公司開(kāi)發(fā)的針對GSK重磅呼吸產(chǎn)品Advair的仿制藥Advair Disku因“輕微缺陷”被FDA拒絕。不過(guò)該公司并沒(méi)有透露具體是哪些輕微缺陷。這已是這款仿制藥第二次被FDA拒絕。Leerink分析師Ami Fadia表示，盡管被拒，但這款仿制藥還是有可能在年底獲得批準。
盡管如此，邁蘭今年還是取得了一些監管方面的勝利，包括針對阿 片類(lèi)成癮的Suboxone舌下含片仿制藥。此外，該公司開(kāi)發(fā)的針對安進(jìn)升白藥物Neulasta的生物仿制藥Fulphila也獲得了FDA批準，這也是該機構批準的首個(gè)Neulasta生物仿制藥。（新浪醫藥編譯/newborn）
文章參考來(lái)源：
1、Mylan Strikes $463 Million Deal With Novartis for CF Product Line
2、FDA 批準 TOBI Podhaler 用于治療囊性纖維化患者綠膿桿菌感染
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