9月10日， 信達生物制藥有限公司今日宣布，公司開(kāi)發(fā)的重組全人源抗CD47單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI188），已獲得國家藥品監督管理局頒發(fā)的藥物臨床試驗批件，擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內的多種血液腫瘤和實(shí)體腫瘤。
IBI188是信達生物今年第4個(gè)獲批進(jìn)入臨床研究的產(chǎn)品。在此之前，IBI310（anti-CTLA-4）、IBI307（anti-RANKL）、IBI101（anti-OX40）已相繼獲得臨床研究批件。此次獲批，標志著(zhù)信達生物的腫瘤免疫治療管線(xiàn)再次取得重大進(jìn)展。
作為抗腫瘤免疫治療領(lǐng)域熱門(mén)靶點(diǎn)之一，CD47一直被行業(yè)喻為PD1/PDL1抗體之后，腫瘤免疫領(lǐng)域的下一個(gè)“明星”。此次IBI188獲得臨床研究批件，意味著(zhù)信達生物對CD47這一靶點(diǎn)的研究已經(jīng)從早期研發(fā)進(jìn)入到臨床研究階段，并在國內處于領(lǐng)先地位。
信達生物創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼總裁俞德超博士表示：“信達生物一直對標國際標準，聚焦研發(fā)前沿。希望通過(guò)我們的努力，能夠在腫瘤治療領(lǐng)域取得越來(lái)越多的突破，為更多的腫瘤患者提供治療方案，延長(cháng)患者的生命周期，改善患者的生存質(zhì)量。”
信達生物首席科學(xué)家薄科瑞博士表示：“從目前的研究數據來(lái)看，若與抗腫瘤單抗或者抗PD-1單抗聯(lián)用，CD47抗體能夠取得更加優(yōu)越的療效。信達生物豐富的產(chǎn)品鏈有利于推動(dòng)IBI188開(kāi)展更多具有差異性和突破性的臨床研究，滿(mǎn)足更多的治療需求。”
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