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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 恒瑞這個(gè)品種更改鹽型后 竟已推到即將上市!

恒瑞這個(gè)品種更改鹽型后 竟已推到即將上市!

熱門(mén)推薦: 鹽型 瑞 馬 唑 侖 恒瑞
作者:中華小吃  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2018-09-20
化合物結構最終以鹽型狀態(tài)上市,往往可以改善藥物游離狀態(tài)下部分理化性質(zhì)數據,這也是大多數創(chuàng )新藥物研發(fā)工作的一部分。但,在已報道化合物的基礎上,僅僅通過(guò)更改鹽型,即可得到一個(gè)1類(lèi)新藥,并已發(fā)展到國內NDA狀態(tài),這樣的例子在現實(shí)中并不多,畢竟原研公司遺漏一個(gè)更優(yōu)的鹽型,往往不太可能。

       化合物結構最終以鹽型狀態(tài)上市,往往可以改善藥物游離狀態(tài)下部分理化性質(zhì)數據,這也是大多數創(chuàng )新藥物研發(fā)工作的一部分。但,在已報道化合物的基礎上,僅僅通過(guò)更改鹽型,即可得到一個(gè)1類(lèi)新藥,并已發(fā)展到國內NDA狀態(tài),這樣的例子在現實(shí)中并不多,畢竟原研公司遺漏一個(gè)更優(yōu)的鹽型,往往不太可能。而就是這樣的極小概率事件,恒瑞抓住了,這個(gè)產(chǎn)品就是當前處于NDA狀態(tài)并獲得國內優(yōu)先審評資格的甲苯磺酸瑞馬 唑 侖!

       1. 甲苯磺酸瑞 馬 唑 侖簡(jiǎn)介

       瑞馬 唑 侖,由德國Paion公司開(kāi)發(fā),是一種短效GABAa受體激動(dòng)劑,是苯二氮卓類(lèi)中樞神經(jīng)系統藥物。

       甲苯磺酸瑞馬 唑 侖,是江蘇恒瑞研發(fā)的瑞馬 唑 侖成鹽化合物,相比瑞馬 唑 侖具有更高的穩定性,已經(jīng)在中國提交上市申請,用于患者的靜脈**、鏡檢時(shí)鎮痛、術(shù)前**和ICU鎮靜。

       2. 同靶點(diǎn)藥物介紹

       甲苯磺酸瑞馬唑侖同靶點(diǎn)上市藥物已達到74個(gè),NDA申請狀態(tài)3個(gè),臨床III期品種11個(gè),臨床II期品種15個(gè),臨床I期品種27個(gè),撤市藥物4個(gè)(分別為復方鹽 酸阿 米 替 林/氯 氮 ?、丁 巴 比 妥、阿 吡 坦、甲 喹 酮)。臨床狀態(tài)方面,處于進(jìn)行中的24項,無(wú)進(jìn)展10項,終止28項。

       中國1類(lèi)新藥方面,研發(fā)最為靠前的即為江蘇恒瑞的甲苯磺酸瑞馬 唑 侖。其后,III期臨床產(chǎn)品分別為Paion Pharma/宜昌人福藥業(yè)的苯磺酸瑞馬 唑 侖(這個(gè)很有意思?。?、海思科的HSK-3486;II期臨床產(chǎn)品為D-Pharm/江蘇恩華藥業(yè)DP-VPA;I期臨床產(chǎn)品分別為蘇州滬云的SPT-07A 、蘇州旺山旺水生物醫藥/中國科學(xué)院上海藥物研究所/上海特化醫藥科技的TPN102。

       3. 重要里程碑事件

       2013年4月,甲苯磺酸瑞馬 唑 侖獲得中國化藥1.1類(lèi)臨床批件。

       2013年10月,甲苯磺酸瑞馬 唑 侖臨床I期研究啟動(dòng)。

       2017年5月,甲苯磺酸瑞馬 唑 侖獲CFDA批準,進(jìn)入Ⅲ期臨床。

       2018年3月,甲苯磺酸瑞馬 唑 侖在中國申報生產(chǎn)。

       2018年4月,CFDA將此藥納入優(yōu)先審評。

       4. 列入優(yōu)先審評

       2018年4月,根據總局《關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng )新實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見(jiàn)》(食藥監藥化管〔2017〕126號),CDE組織專(zhuān)家對申請優(yōu)先審評的藥品注冊申請進(jìn)行了審核論證,其中江蘇恒瑞的甲苯磺酸瑞馬 唑 侖選理由為“與現有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢”。

       5. 甲苯磺酸瑞馬唑侖詳細注冊史

       2012年6月,食藥監總局承辦恒瑞遞交的1類(lèi)新藥臨床申請(IND),次年獲批;后分別于2014年11月、2016年5月、2016年12月,遞交過(guò)補充申請;2018年3月,總局承辦該品種的NDA申請。

       6. 藥理、臨床信息情況

       江蘇恒瑞對于產(chǎn)品甲苯磺酸瑞馬 唑 侖的信息披露,相對不多;其臨床適應癥主要針對胃鏡、結腸鏡的鎮靜**,詳細信息見(jiàn)下表。而從原研瑞馬 唑 侖的相關(guān)報道中可知,瑞馬 唑 侖是結合了咪 達 唑 侖的安全性與異丙酚(丙泊酚)的有效性,但游離堿穩定性較差,成藥性不高。而江蘇恒瑞在瑞馬 唑 侖的基礎上,使用甲苯磺酸鹽,而非原研公司的苯磺酸鹽,**相對降低,故相對而言,臨床安全性更高。

       7. 合成信息

       通過(guò)查詢(xún),專(zhuān)利WO2011032692A1、US7473689B2

       8. 小結

       直至截稿,筆者也還是帶著(zhù)一定的懷疑。雖然,甲苯磺酸瑞馬 唑 侖的NDA乃至上市之路依舊在繼續當中,但這樣一個(gè)沒(méi)有化合物專(zhuān)利的“新藥”,僅僅憑借鹽型專(zhuān)利作為第一道防線(xiàn),總感覺(jué)防守有些過(guò)于簡(jiǎn)單,如果真是個(gè)好藥,強仿似乎不難。不過(guò),再仔細一想,當前已上市的國內1類(lèi)新藥,有些也是沒(méi)有化合物專(zhuān)利,甚至沒(méi)有第二道晶型專(zhuān)利,僅僅有適應癥專(zhuān)利,最終不但獲批上市,且目前銷(xiāo)售情況也還是可以的,具體品種感興趣的朋友可以查一下。當然,也有可能是因為擁有著(zhù)強大的銷(xiāo)售能力以及**市場(chǎng)占比狀態(tài),恒瑞并不擔心產(chǎn)品的未來(lái)走勢以及對手的競爭。接下來(lái),能否獲批or未來(lái)之路如何?相信依然是件很有意思的事情!

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