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NASH市場(chǎng)規模預計能達到350億美元?

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作者:David  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-09-28
在過(guò)去的幾年中,投資者一直在談?wù)摲蔷凭灾靖窝祝∟ASH)藥物治療的潛力巨大。在西方國家和世界其他地方,NASH往往是肥胖疾病導致,屬于一種脂肪肝疾病。

      在過(guò)去的幾年中,投資者一直在談?wù)摲蔷凭灾靖窝祝∟ASH)藥物治療的潛力巨大。在西方國家和世界其他地方,NASH往往是肥胖疾病導致,屬于一種脂 肪 肝疾病。單單在美國,患該病的人數就超過(guò)1600萬(wàn)。此外,非酒精性脂肪 肝 病(NAFLD)是一種以肝 臟脂肪含量高為特征的先兆疾病,它可能影響美國約8000萬(wàn)人。NASH和NAFLD目前都沒(méi)有獲得批準的治療方法,它們最終都會(huì )發(fā)展到嚴重的肝纖維化,然后發(fā)展到肝硬化或癌癥。

      事實(shí)上,隨著(zhù)丙型肝炎對公眾健康的影響開(kāi)始減弱,NASH正逐漸成為導致肝癌和肝移植的主要原因。NASH作為一種常見(jiàn)又廣泛的病癥,沒(méi)有治療藥物選擇,這也是為什么大量公司參與NASH藥物研發(fā)的原因。NASH治療真的可以達到350億美元的市場(chǎng)嗎?在藥物開(kāi)發(fā)競賽中,誰(shuí)將會(huì )成為真正贏(yíng)家呢?

      本月,Viking Therapeutics在這場(chǎng)競賽中提高了一定的知名度。該公司宣布了甲狀腺受體激動(dòng)劑VK2809的2期積極結果。值得注意的是,VK2809并不是針對NASH,而是用于更廣泛的NAFLD治療,在一項小型研究中,該藥物顯示出了在NAFLD群體中降低肝 臟脂肪含量的驚人潛力。VK2809將直接與來(lái)自Madrigal Pharmaceuticals的一款進(jìn)展更靠前的甲狀腺受體激動(dòng)劑MGL-3196對決。Viking公司的候選藥物乍一看似乎更優(yōu)越,但臨床試驗中的差異有可能限制影響確切的結論。即使如此,Viking公司仍在不久前的第二次股票發(fā)行中籌集了1.76億美元。

      無(wú)論是Viking還是Madrigal,研發(fā)進(jìn)度都不太可能趕超上NASH領(lǐng)域的領(lǐng)導者,即Intercept Pharmaceuticals與GENFIT,這兩家公司都有各自的臨床3期藥物。Intercept制藥的Ocaliva(奧貝膽酸)已經(jīng)被批準用于治療原發(fā)性膽管炎,并在NASH中產(chǎn)生了一些令人印象深刻的臨床2期結果,但藥物也存在一些相當大的安全問(wèn)題。GENFIT的elafibranor,是一種PPAR激動(dòng)劑,該藥可能更有爭議,因為它從一項失敗的臨床2期亞群分析進(jìn)入到了臨床3期。因此,這兩家公司均被視為NASH競賽的可能贏(yíng)家。

      但如果大型制藥公司參與這場(chǎng)NASH競賽,那格局會(huì )怎樣呢?其實(shí)許多大型制藥公司早已加入進(jìn)來(lái):艾爾建以17億美元收購了Tobira Therapeutics及其N(xiāo)ASH藥物Cenicriviroc,該藥物是C-C趨化因子受體2型和5型的雙重拮抗劑。吉利德科學(xué)通過(guò)斥資12億美元收購Nimbus Therapeutics,獲得了凋亡信號調節激酶1抑制劑selonsertib。諾和諾德的索馬魯肽處在臨床2期階段。Shire公司有Volixibat,但是這個(gè)項目在今年夏天早些時(shí)候被悄悄地停止了。這些大制藥公司在NASH競賽中具有非常重要的位置。

      然而面對實(shí)際的臨床開(kāi)發(fā),即使NASH患者人數達到數百萬(wàn),但要讓病人入組臨床試驗卻非常困難(Intercept和Genfit面臨同樣問(wèn)題)。

      這種現象的出現主要是因為病人和醫生普遍都不能識別NASH,而且即使懷疑NASH也很難診斷。作為一個(gè)“沉默的”殺手,它可以在很長(cháng)一段時(shí)間內毫無(wú)癥狀地向前推進(jìn),最終在后期導致黃疸、疲勞或體重減輕。因此,即使是一種可以成功阻止或逆轉纖維化/或解決NASH的藥物,短期內也很難表現出市場(chǎng)吸引力。

      任何一家希望進(jìn)入NASH市場(chǎng)的公司都將依賴(lài)于生物標志物和診斷技術(shù)的開(kāi)發(fā),以及一場(chǎng)針對疾病的宣傳教育(這也是一些大制藥公司的專(zhuān)長(cháng)所在)。

      投資銀行公司Cowen估計,目前30%的NASH患者處于F3(前肝硬化)階段,另有20%的患者處于F2(纖維化)期。但《新英格蘭醫學(xué)》雜志的一項研究認為,只有25%的NASH患者在F2或以上階段。吉利德表示,美國可能有大約40萬(wàn)名NASH患者被診斷為F3或F4(肝硬化)階段,這也是一類(lèi)很重要的市場(chǎng)。

      吉利德和Intercept都在期待2019年上半年得到各自的臨床3期結果。即使selonsertib的效果看起來(lái)不像Ocaliva那么強大,但吉利德可以圍繞著(zhù)它自己的FXR項目去推進(jìn)其組合產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。Intercept或許是勝利者,但其他藥企也有自己的特長(cháng)。

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