山東省食藥監局相關(guān)負責人分析說(shuō)，我國2001年修訂的藥品管理法，把仿制藥集中到國家統一審批；2015年提出質(zhì)量療效與原研藥一致的要求。一致性評價(jià)，在我國是補課，也是創(chuàng )新。做到與原研藥質(zhì)量療效一致，在臨床上與原研藥可以相互替代，形成對進(jìn)口藥的有效競爭，藥價(jià)就會(huì )降低，老百姓就會(huì )受益。
我省共有2765個(gè)品種需要開(kāi)展仿制藥一致性評價(jià)，其中347個(gè)品種已啟動(dòng)一致性評價(jià)；共有74個(gè)品種已開(kāi)展生物等效性試驗，其中齊魯制藥有限公司的“富馬酸替諾福韋二吡呋酯片 ”“鹽酸特比萘芬片”“利培酮口崩片”“阿德福韋酯片”和山東京衛制藥有限公司的“草酸艾司西酞普蘭片”、山東宏濟堂制藥集團股份有限公司的“蒙脫石散”等10個(gè)品種已完成全部研究工作，上報國家審評審批，上報數量約占全國的10%。藥物臨床試驗機構數量由20家增加至42家，仿制藥一致性評價(jià)關(guān)鍵環(huán)節保障能力得到有力提升。整體來(lái)講，我省仿制藥一致性評價(jià)正在有序開(kāi)展，并且走在了全國前列。
不僅是仿制藥，我省的藥品上市持有人制度試點(diǎn)工作也取得了突破。這種機制下，藥品上市許可和生產(chǎn)許可相互獨立，上市許可持有人可以將藥品委托給不同的生產(chǎn)商生產(chǎn)，藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性均由上市許可人對公眾負責。目前，全省共報藥品上市許可持有人試點(diǎn)申請112個(gè)，約占全國的20%，數量居全國第2位。通過(guò)深化藥審制度改革的組合拳，我省藥品創(chuàng )新能力持續增加，2017年新受理藥品注冊申請97件，獲批藥品批準文號80個(gè)，獲批數量位居全國前列。
省食藥監局局長(cháng)馬越男說(shuō)，省食藥監局立足通過(guò)優(yōu)化服務(wù)助推產(chǎn)業(yè)發(fā)展，梳理建立了創(chuàng )新藥品、高端醫療器械、海洋食品、食品新技術(shù)等領(lǐng)域的重點(diǎn)項目，積極推動(dòng)納入全省新舊動(dòng)能轉換的大盤(pán)子。同時(shí)，注重通過(guò)嚴格監管營(yíng)造良好、公平的環(huán)境，嚴厲打擊違法者，堅持嚴字當頭，依法監管、科學(xué)監管，并提供政策、服務(wù)、環(huán)境。
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