銀屑?。≒soriasis）是一種常見(jiàn)的、慢性的、非傳染性的、疼痛的、毀容的、致殘的疾病的免疫炎癥性疾病。通常發(fā)于皮膚和指甲，并伴隨一系列合并癥。皮膚損傷位于局部或全身，對稱(chēng)居多，邊界清晰，紅疹和斑塊，通常覆蓋白色或銀色的鱗片，還經(jīng)常引起瘙癢和刺痛。
銀屑病發(fā)病率高，并且10-30％的患者中伴有銀屑病關(guān)節炎，還與2型糖尿病，非酒精性脂肪肝，心血管疾病，代謝綜合征等相關(guān)。于此同時(shí)，社會(huì )的偏見(jiàn)，治療的花費，時(shí)間成本，和銀屑病患者面臨毀容、殘疾和勞動(dòng)力喪失等困境，還容易容易造成焦慮和抑郁。
全球多達1.25億人患有銀屑病，全球發(fā)病率國家看，最常見(jiàn)于北歐、澳洲人群，東亞人群中較少，中國約有600萬(wàn)患者。
1、病 因 復 雜
銀屑病包括四大類(lèi)型，分別是：
尋常型（斑塊型，點(diǎn)滴型和反向型），
膿皰型，
紅皮病型，
關(guān)節病型，
其中斑塊型占銀屑病患者90%以上。
銀屑病病因復雜，目前認為主要是由于T細胞失調，使得角質(zhì)形成細胞過(guò)度增殖和角質(zhì)形成細胞末端分化改變，導致較少粘附的角質(zhì)層和牛皮癬的特征性斑塊。遺傳和環(huán)境因素都會(huì )誘導角質(zhì)形成細胞分泌腫瘤壞死因子（TNF），其進(jìn)一步激活樹(shù)突細胞（DC）?；罨腄C產(chǎn)生白介素IL-23，引起輔助性T細胞（TH17）分化。 TH17細胞分泌IL-17A，使得銀屑病皮膚改變。 因此TNF-α、IL-23和IL-17A被認為是中重度斑塊狀銀屑病治療的關(guān)鍵靶標。
2、針對中重度斑塊狀銀屑病的生物制劑
在銀屑病中，量化疾病嚴重程度對于選擇合適的療法以及評估對治療的反應至關(guān)重要，其中主要的臨床研究終點(diǎn)包括：PASI 75, 90或100的反應和sPGA/ IGA 評分位 0 或1。
銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）是基于各個(gè)部分體表面積皮膚發(fā)紅、鱗屑和厚度的客觀(guān)測量皮膚病變的改善。PASI 75是與基線(xiàn)PASI相比提高了75％，例如基線(xiàn)PASI評分為20分的患者，其PASI評分改善至5分或更低，被認為是PASI 75反應者。 對于一線(xiàn)常規全身治療（如甲氨蝶呤）的PASI 75為35-40％。近年來(lái)生物制劑的迅速發(fā)展，不僅PASI 75應答增加，還采用更為嚴格的PASI 90和PASI 100反應評分標準，即基線(xiàn)銀屑病皮損面積和嚴重程度指數的緩解率改善90％以上和，這也是銀屑病治療突破性的改變之一。
醫生靜態(tài)總體評估（sPGA）/ IGA（調查員全球評估）評分達到了0（治愈）或1（幾乎治愈，最輕微的疾病級別）表示藥物有療效。有時(shí)也使用相對醫生總體評估（Relative Physician's Global Assessment，rPGA)，其中相對于基線(xiàn)為1（100％治愈），2（優(yōu)秀; 75％-99％治愈），數字越大表明患者對藥物無(wú)應答。
TNF-α抑制劑，第一代針對中重度銀屑病開(kāi)發(fā)的并顯示出優(yōu)于常規免疫抑制劑的功效的生物制劑。 然而一些患者對這些藥物無(wú)應答或者隨著(zhù)時(shí)間的推移無(wú)應答，或者對這些藥物的使用不耐受/禁忌。 這導致了對其他疾病途徑和更具體目標的研究，最終促進(jìn)非選擇性和選擇性IL-23和IL-17抑制劑的開(kāi)發(fā)。
從機制上看，靶向TH17細胞通路上游的p19亞基的IL-23選擇性抑制劑安全性方面優(yōu)于高效IL-17抑制劑的，因其能降低IL-17抑制劑帶來(lái)的炎性腸病的惡化或念珠菌感染的風(fēng)險。同時(shí)選擇性 IL-23抑制劑仍具有IL-12依賴(lài)性級聯(lián)功能， 這使得降低皮膚中IL-17A生產(chǎn)的的T細胞，并通過(guò)產(chǎn)生干擾素-γ和IL-10促進(jìn)抗炎作用，這使得IL-23選擇性抑制劑優(yōu)于非選擇性抑制劑。
3、PASI 90, PASI 100應答比例提高是未來(lái)治療的標準
除了靶點(diǎn)的不斷發(fā)展，臨床指標也在提高，在2004年首個(gè)用于治療銀屑病的生物制劑依那西普的PASI 75在3個(gè)月時(shí)為47％，相較于當時(shí)的標準治療有顯著(zhù)改善而被批準。而從最近批準的Guselkumab和Brodalumab來(lái)看，Guselkumab在第16周分別在91％和70％的患者中實(shí)現了PASI 75和PASI 90。第48周的Brodalumab分別在88％，44％和80％的患者中持續PASI 75，PASI 100和sPGA為0或1，這也為未來(lái)的治療設定了很高的標準。
艾伯維通過(guò)Adalimumab——第三個(gè)被美國FDA批準用于銀屑病的TNF抑制劑，進(jìn)入UC市場(chǎng)，盡管經(jīng)歷了Briakinumab的停止開(kāi)發(fā)，在申請上市狀態(tài)的艾伯維的Risankizumab PASI 75，PASI 90和PASI 100在第16周分別達到89％，75％和51％的患者，同時(shí)81％和60％的患者能在1年后達到PASI 90和PASI 100， 基于這一標準，Risankizumab的功效優(yōu)于迄今批準的所有生物療法。
強生通過(guò)Infliximab開(kāi)創(chuàng )了銀屑病市場(chǎng)，自然不愿意在2014年專(zhuān)利失效后放棄。兩個(gè)抗IL-23抑制劑，Ustekinumab每12周注射的用藥方便上相對于同類(lèi)藥物更方便，在NAVIGATE研究中，Guselkumab主要針對Ustekinumab治療效果不佳者，治療28周實(shí)現皮膚完全清潔或接近完全清潔的患者比例能從原先的14%提高到31%。
盡管諾華沒(méi)有占領(lǐng)進(jìn)入銀屑病的先機，但III期試驗顯示，Secukinumab比強生的Ustekinumab用于中重度斑塊銀屑病患者優(yōu)效，但在用藥方便上略顯劣勢，Secukinumab需要每4周注射。
大量新上市用于中重度斑塊狀銀屑病的生物制劑看似治療選擇很多，但這些藥物的治療定位或療效安全性?xún)?yōu)劣勢比較，當生物制劑達到治療終點(diǎn)即皮膚完全清潔多久后停藥還能保持療效等，這些問(wèn)題還需要繼續更多大型頭對頭臨床和真實(shí)世界研究來(lái)解答。
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