近日，在美國肝病研究學(xué)會(huì )（AASLD）組織的The LiverMeeting?2018上， AbbVie公司宣布了關(guān)于其泛基因型慢性丙型肝炎病毒（HCV）療法Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）的新數據。來(lái)自3b期臨床試驗EXPEDITION-8的結果顯示，對于初次接受治療的代償期肝硬化患者，采取8周Mavyret治療后，基因型（GT）為1、2、4、5和6的HCV感染患者100％在治療后12周達到持續的病毒學(xué)緩解（SVR12）。
據世界衛生組織統計，全球約有7100萬(wàn)名丙肝患者，這種傳染性疾病會(huì )引發(fā)肝.臟炎癥，讓肝.臟失去正常功能或是衰竭。一部分慢性丙肝患者還會(huì )出現肝癌等嚴重癥狀，甚至導致死亡。從病毒本身的基因型來(lái)區分，丙肝一共有6種亞型。
近來(lái)有不少可治療所有6種亞型丙肝的泛基因型新藥陸續出爐，Mavyret也是這樣的藥物。這款藥物在去年獲得美國FDA批準，它有兩種主要組分，其一是用于抑制NS3/4A蛋白酶的glecaprevir；另一個(gè)是抑制NS5A的pibrentasvir。這款新藥每日只需服用一次，且不需要額外使用利巴韋林（ribavirin），就能起到治療效果。
作為一項為期8周的泛基因型治療選擇，Mavyret可以治療所有主要基因型（GT1-6），無(wú)肝硬化和未接受過(guò)治療的成人慢性HCV感染患者。除此之外，Mavyret也被批準用于治療具有特定治療挑戰的患者，包括那些（GT1）未能通過(guò)先前的蛋白酶抑制劑或NS5A抑制劑（但不是兩者）治愈的患者，以及治療選擇有限的患者，例如那些患有嚴重慢性腎?。–KD）或GT3慢性HCV感染患者。據估計，美國有高達95％的丙肝患者可能有資格接受Mavyret治療。
對于那些有肝硬化的患者來(lái)說(shuō)，Mavyret在美國被批準用于未接受治療的代償期肝硬化患者的12周泛基因型治療。這次的臨床試驗試圖評估能否用更短的治療時(shí)間達到相同的療效。“目前的治療指南建議對患有丙型肝炎的人進(jìn)行為期12周的泛基因型治療方案，這些患者之前未接受過(guò)治療，并且有代償期肝硬化，” Weill Cornell Medical College的Robert S. Brown博士說(shuō)：“我們有興趣研究更短的治療方案，以簡(jiǎn)化對代償期肝硬化患者的護理，同時(shí)提供高治愈率。”
這次發(fā)布的結果來(lái)自于正在進(jìn)行的3b期臨床試驗EXPEDITION-8的一部分，EXPEDITION-8是一項非隨機、單臂、開(kāi)放標簽、多中心研究，評估了8周的Mavyret在所有主要基因型（GT1-6）的慢性HCV感染患者中的安全性和有效性，他們未接受過(guò)治療，并且有代償期肝硬化。該研究包括兩個(gè)隊列：隊列一包含有GT1、GT2、GT4、GT5、GT6的慢性HCV感染患者，隊列二則包含GT3慢性HCV感染患者。主要終點(diǎn)是在每個(gè)方案分析中達到SVR12的患者百分比，次要終點(diǎn)是治療中病毒學(xué)失敗和復發(fā)率。對于隊列一，共招募了280名患者，最終有273名符合方案分析的要求。
結果顯示，在隊列一中，GT1、GT2、GT4、GT5、GT6的慢性HCV感染患者有100％（n = 273/273）在治療后12周達到持續的病毒學(xué)緩解（SVR12）。包括GT3患者的隊列二尚在進(jìn)行中。
迄今為止，在隊列一中沒(méi)有病毒學(xué)失敗的報道，并且沒(méi)有患者因不良事件而停止治療?；颊邎蟾娴牟涣际录?gt;5％）包括瘙癢癥（9.6％），疲勞（8.6％），頭痛（8.2％）和惡心（6.4％）。研究期間發(fā)生了6例嚴重不良事件（2％），其中沒(méi)有1例被認為與Mavyret治療有關(guān)。這項研究未發(fā)現新的安全性信號。
“Mavyret已經(jīng)對HCV感染患者產(chǎn)生了重大影響。然而，仍有一些患者可以從更短的治療方案中受益，”AbbVie公司副總裁，傳染病發(fā)展部的Janet Hammond博士說(shuō)：“我們將繼續調查并了解8周治療方案對患者的價(jià)值，我們認為這是消除HCV的重要一步。”
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