正常的情況下，當外來(lái)物質(zhì)進(jìn)入人體后大都面臨兩種命運，如果被機體識別為有用或無(wú)害物質(zhì)，則這些物質(zhì)將與人體和諧相處，最終將被吸收、利用或被自然排出。而過(guò)敏則是超過(guò)了人體機制，并造成生理破壞的行為。甲巰咪唑片是一種治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物，臨床具有較好的治療效果。那么，甲巰咪唑片過(guò)敏怎么辦？
甲巰咪唑片為硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物，臨床上對于該藥物過(guò)敏的人群較少。其作用機制是抑制甲狀腺內過(guò)氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動(dòng)物實(shí)驗觀(guān)察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。
甲巰咪唑片口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70-80%，廣泛分布于全身，集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結合，T1/2約3小時(shí)，其生物學(xué)效應能持續相當長(cháng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄，易通過(guò)胎盤(pán)并能經(jīng)乳汁分泌。
為了防止出現過(guò)敏問(wèn)題，目前甲巰咪唑片嚴禁用于以下患者中：對甲巰咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何賦形劑過(guò)敏；中到重度血細胞計數紊亂（中性粒細胞減少）；既存的并非由甲狀腺功能亢進(jìn)癥導致的膽汁淤積；在接受甲巰咪唑或卡比馬唑治療后，曾出現骨髓損害。在妊娠期間，禁忌應用甲巰咪唑與甲狀腺激素聯(lián)合治療。
另外，甲巰咪唑片這種藥物過(guò)量可導致甲狀腺功能減退，出現代謝降低的相應癥狀，所以一定要按照規定劑量進(jìn)行服用。
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