阿爾茲海默癥是一種可導致癡呆的神經(jīng)退行性疾??；有假說(shuō)認為是大腦中的Aβ蛋白發(fā)生了錯折疊，引起反應，最終殺死神經(jīng)元，形成了淀粉樣蛋白沉淀。因此，針對淀粉樣蛋白沉淀的觀(guān)測成為研究疾病機理的關(guān)鍵。
《科學(xué)·進(jìn)展》期刊日前在線(xiàn)發(fā)表了復旦大學(xué)物理學(xué)系教授季敏標課題組及其合作團隊的研究成果。論文揭示了利用新型的顯微成像技術(shù)對富含錯折疊蛋白的淀粉樣斑塊進(jìn)行無(wú)標記成像的技術(shù)進(jìn)展。復旦大學(xué)物理學(xué)系為論文的第一完成單位。
以往要想觀(guān)測形成于阿爾茲海默癥患者腦中的蛋白沉淀，通常需要加入一個(gè)標記，因為蛋白沉淀跟其他物質(zhì)之間的區別不甚明朗，所以需要用染料讓特定的結構顯現出特定的顏色。但是這種方法存在顯著(zhù)缺點(diǎn)，外來(lái)分子如熒光劑等本身并不穩定，不僅會(huì )隨時(shí)間的推移發(fā)生變化，還很有可能影響觀(guān)測對象的本身性質(zhì)，使之發(fā)生改變。
季敏標介紹，課題組將受激拉曼散射（SRS）顯微技術(shù)用于阿爾茲海默癥的蛋白沉淀觀(guān)測。相比加入熒光劑來(lái)觀(guān)測蛋白沉淀，受激拉曼散射顯微技術(shù)由于只依賴(lài)分子本身的性質(zhì)，并不會(huì )受到光漂白的影響，也沒(méi)有任何外來(lái)物質(zhì)的干擾，還不需要對樣品做出一些很復雜的處理，因此更適合做長(cháng)時(shí)間的活體觀(guān)察。
為了進(jìn)一步驗證新技術(shù)的準確性，研究團隊在同一張組織切片中對比受激拉曼成像與加入標記后顯現的圖像，結果表明兩者對淀粉樣斑塊的檢測能力幾乎相同。此外，課題組還在新鮮組織中對比了受激拉曼成像和用染料標記的熒光成像結果，發(fā)現兩者對斑塊形態(tài)的檢測完全一致。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
