11月27日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準首個(gè)口服TRK抑制劑Larotrectinib（商品名為Vitrakvi?），用于治療無(wú)已知耐藥突變的，廣泛轉移或局部手術(shù)治療效果不好的，現有治療方案進(jìn)展或無(wú)可替代治療方案的，NTRK基因融合的成人和兒童實(shí)體瘤患者。FDA基于該藥物治療腫瘤的總體緩解率（ORR）和緩解持續時(shí)間（DOR），按照加速流程批準了此適應癥。其后續批準可能取決于確證性試驗中對于臨床獲益的驗證和描述。
Larotrectinib是FDA首個(gè)批準的“與腫瘤類(lèi)型無(wú)關(guān)”的抗腫瘤化學(xué)藥物。在治療TRK基因融合腫瘤患者的臨床試驗中，Larotrectinib的ORR為75%（N=55）（95%CI：61，85%），其中22%的患者達到完全緩解（CR）。
“NTRK基因融合是一種罕見(jiàn)的癌癥驅動(dòng)因子，FDA批準Larotrectinib對于此類(lèi)腫瘤的治療是一個(gè)重要的里程碑。我曾經(jīng)親自見(jiàn)證Larotrectinib的治療，它是專(zhuān)門(mén)為這種致癌驅動(dòng)基因而量身定制的，而與患者的年齡和腫瘤類(lèi)型無(wú)關(guān)。” Sloan kettering癌癥中心早期藥物開(kāi)發(fā)服務(wù)主任，暨Larotrectinib一項臨床試驗的全球研究負責人David Hyman博士介紹， “現在，我們有了首個(gè)已獲批的針對這種基因改變的且與腫瘤類(lèi)型無(wú)關(guān)治療藥物。”
NTRK基因融合屬于染色體改變，其結果會(huì )產(chǎn)生構象激活的異常TRK融合蛋白，其作用為腫瘤驅動(dòng)因子，在腫瘤細胞系中可促進(jìn)腫瘤細胞的增殖和存活。Larotrectinib由拜耳和Loxo腫瘤公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)，是一種具有中樞神經(jīng)系統活性的TRK抑制劑，可專(zhuān)門(mén)抑制這些蛋白。TRK融合被發(fā)現存在于成人和兒童的許多類(lèi)型的腫瘤中。在支持此次獲批的臨床試驗中，Larotrectinib在多種獨特的腫瘤類(lèi)型中顯示了臨床獲益，包括肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、GIST、結腸癌、軟組織肉瘤、涎腺腫瘤和嬰兒纖維肉瘤。
“Larotrectinib的獲批為T(mén)RK融合癌癥患者帶來(lái)了首個(gè)治療藥物，這是許多人多年以來(lái)努力工作和研究的結果。TRK融合是罕見(jiàn)的，但卻存在于許多不同的腫瘤類(lèi)型。在這個(gè)精準醫學(xué)的時(shí)代，我們正履行拜耳的承諾，為患者和醫生提供價(jià)值，推動(dòng)癌癥護理的未來(lái)。”拜耳處方藥事業(yè)部執行委員會(huì )成員，腫瘤戰略業(yè)務(wù)部門(mén)負責人Robert LaCaze先生表示，“為那些具有NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤患者提供專(zhuān)門(mén)的治療方案是非常有意義的。”
“我們對參與Larotrectinib臨床研究，為此次獲批做出貢獻的所有研究者、研究團隊以及患者表示衷心的感謝。” Loxo腫瘤首席執行官Bilenker博士說(shuō)，“現在更重要的是在所有年齡的晚期實(shí)體瘤患者中進(jìn)行切實(shí)可行的基因篩查，這將有助于他們在接受治療或者參加臨床試驗中獲益。”
TRK融合腫瘤的診斷可通過(guò)特定的檢測方法，包括使用新一代測序技術(shù)（NGS）和熒光原位雜交（FISH）對NTRK基因融合進(jìn)行鑒定。腫瘤中存在NTRK基因融合的患者適合被選擇接受Larotrectinib治療。
“我們對FDA批準Larotrectinib和基因檢測的創(chuàng )新表示熱烈歡迎，這使得精準醫學(xué)成為現實(shí)。LUNGevity基金會(huì )主席，首席執行官Andrea Stern Ferris說(shuō)，“我們看到了科學(xué)的進(jìn)步，諸如基因檢測能夠識別NTRK基因融合，癌癥的治療方式開(kāi)始轉換，為患者提供新的治療方案。”
FDA對Larotrectinib進(jìn)行了優(yōu)先審評，優(yōu)先審評適用于那些可以顯著(zhù)提高治療嚴重疾病的有效性或安全性的藥物。FDA此前先后給予Larotrectinib突破療法、罕見(jiàn)兒科疾病藥品和孤兒藥的資格認定。拜耳在歐洲已經(jīng)遞交了上市許可申請。
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