近日，加拿大蒙特利爾大學(xué)免疫和癌癥研究所(IRIC)的一個(gè)研究團隊證明了癌癥**可以起作用。不僅如此，它還可以成為一種非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。這項研究剛發(fā)表在《Science Translational Medicine》上。
這一發(fā)現標志著(zhù)癌癥**研究的重大突破。這是充滿(mǎn)競爭的研究領(lǐng)域，全世界眾多研究團隊都參與其中。然而與其他團隊不同的，IRIC的團隊在一個(gè)不尋常的地方尋找到解決方案：非編碼DNA序列。
更好地識別抗原
在2000至2005年期間，一些研究證明免疫防御細胞（T淋巴細胞）能夠識別并穿透癌細胞以攻擊它們。研究通訊作者、IRIC團隊的首席研究員Claude Perreault說(shuō)：“腫瘤被淋巴細胞浸潤的時(shí)間越長(cháng)，患者的存活時(shí)間就越長(cháng)。對于那些腫瘤受T淋巴細胞侵襲最嚴重的患者，12年前開(kāi)發(fā)的一種刺激其免疫系統的藥物可以治療25%的病例。”
T淋巴細胞能夠通過(guò)癌細胞表面的外來(lái)抗原（或肽）識別腫瘤。然而，即使這些抗原被免疫系統識別，它們也不能充分刺激它以使淋巴細胞靶向并破壞它們。因此，尋找**的重點(diǎn)是識別腫瘤特異性抗原，以便讓免疫系統更有效地攻擊它們。由于這些抗原是基因缺陷的結果，所以很多研究團隊已經(jīng)追蹤到了已知編碼抗原和蛋白質(zhì)DNA部分的罪魁禍首。但最終他們并沒(méi)有取得成功。
Perreault解釋說(shuō)：“這部分DNA只占人類(lèi)基因組的2％，已知為“非編碼”的DNA序列可能已被影響基因表達的DNA甲基化沉默，而我們的研究重點(diǎn)正是占據DNA總量98%的非編碼DNA。”
一種有效的測試**
該團隊利用被注入各種癌細胞的小鼠，鑒定出來(lái)自DNA非編碼部分的許多抗原，其中一些抗原既對癌細胞有特異性，又對不同類(lèi)型的癌癥有共性。這使得研究小組能夠開(kāi)發(fā)出一種基于白血病細胞的**，該**含有一些已鑒定的抗原，給小鼠注射后的結果非常令人鼓舞。
Perreault說(shuō)：“我們測試的每種抗體都消除了10％至100％的白血病，盡管重新注入了新的白血病細胞，但一些抗原在整個(gè)生命過(guò)程中都能保護小鼠。這表明它具有長(cháng)效作用。”
治療幾種癌癥的希望
隨后他們在人類(lèi)白血病細胞中鑒定出相同抗原。Perreault認為他的團隊所取得的這項發(fā)現非常有希望，而且還為開(kāi)發(fā)治療人類(lèi)白血病和肺癌的**創(chuàng )造了可能性。
IRIC團隊專(zhuān)注于這兩種特定類(lèi)型的癌癥，因為就其來(lái)源的突變數量而言，它們處于譜系的相反兩端。事實(shí)證明，這種**對治療由少量突變引起的白血病是有效的。這一事實(shí)為對抗所有其他類(lèi)型的癌癥的有效性帶來(lái)了希望。
Perreault指出：“我們不需要為每種癌癥重新開(kāi)發(fā)**。”他補充說(shuō)，“開(kāi)發(fā)人類(lèi)**的障礙之一是我們的遺傳多樣性遠大于小鼠。”盡管如此，他相信人體臨床試驗可以在未來(lái)兩到三年內啟動(dòng)。
開(kāi)發(fā)針對IRIC團隊鑒定抗原的癌癥**是挽救生命且經(jīng)濟有效的方法，同時(shí)極大簡(jiǎn)化了對這種可怕疾病的治療，特別是顯著(zhù)減少化療所帶來(lái)的副作用。
Perreault總結道，他們取得這項發(fā)現的一個(gè)重要因素是多學(xué)科的研究方法，它結合了基因組學(xué)、生物信息學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
