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液體活檢助力肺癌精準治療,Guardant與阿斯利康達成合作

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來(lái)源:藥明康德
  2018-12-17
日前,Guardant Health公司宣布與阿斯利康(AstraZeneca)達成多年合作協(xié)議,將基于該公司行業(yè)領(lǐng)先的綜合液體活檢平臺,為阿斯利康的的腫瘤學(xué)藥物管線(xiàn)開(kāi)發(fā)基于血液的伴隨診斷(CDx)測試。

       日前,Guardant Health公司宣布與阿斯利康(AstraZeneca)達成多年合作協(xié)議,將基于該公司行業(yè)領(lǐng)先的綜合液體活檢平臺,為阿斯利康的的腫瘤學(xué)藥物管線(xiàn)開(kāi)發(fā)基于血液的伴隨診斷(CDx)測試。

       Guardant Health是一家行業(yè)領(lǐng)先的精準腫瘤學(xué)公司,聚焦于使用獨創(chuàng )血檢,龐大數據庫和先進(jìn)分析方法來(lái)幫助癌癥治療。根據合作協(xié)議,Guardant Health將為阿斯利康的Tagrisso(osimertinib)開(kāi)發(fā)一種Guardant360 CDx檢測,并且尋求FDA批準。這項檢測將使用微創(chuàng )血液檢查發(fā)現能夠對Tagrisso產(chǎn)生響應的患者。Tagrisso是阿斯利康公司開(kāi)發(fā)的“best-in-class”,第三代EGFR抑制劑,可用于治療晚期非小細胞肺癌。

       Guardant Health同時(shí)會(huì )利用GuardantOMNI平臺開(kāi)發(fā)基于血漿的腫瘤突變負荷(TMB)評分CDx測試。這一測試將用于預測患者對阿斯利康腫瘤學(xué)研發(fā)管線(xiàn)中免疫療法和靶向療法的響應。美國FDA已經(jīng)授予GuardantOMNI診斷儀器突破性醫療器械認定,用于檢測基于血漿的TMB評分。

       “精準醫療是我們達到消滅癌癥這一目標的核心,”阿斯利康創(chuàng )新醫藥與早期開(kāi)發(fā)部精準醫療和基因組學(xué)高級副總裁Ruth March博士說(shuō):“我們致力為能夠改變生活的藥物找到最可能從中獲益的患者。我們相信與Guardant Health的合作將幫助我們達到這個(gè)目標。”

       參考資料:

       [1] Guardant Health Partners with AstraZeneca to Develop Blood-Based Companion Diagnostic Tests for Tagrisso and Imfinzi. Retrieved December 14, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/12/13/1666887/0/en/Guardant-Health-Partners-with-AstraZeneca-to-Develop-Blood-Based-Companion-Diagnostic-Tests-for-Tagrisso-and-Imfinzi.html

       [2] Guardant Health. Retrieved December 14, 2018, from https://guardanthealth.com/

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