有些人，
即便擁有X-Y染色體，也不能發(fā)育出男性的性別特征器官——睪丸；
有些人，
即便擁有兩條X染色體，也不能發(fā)育出女性的性別特征器官——卵巢；
這種病癥被稱(chēng)為性發(fā)育障礙——DSDs。
MAURIZIO DE ANGELIS/SCIENCE SOURCE
性別不是由XY染色體決定的嗎？
是。
但不全是。
12月14日，來(lái)自墨爾本默多克兒童研究所的科學(xué)家們找到了決定人類(lèi)是男是女的“關(guān)鍵開(kāi)關(guān)”。
當這一開(kāi)關(guān)正常工作時(shí)，擁有XY染色體的人就能發(fā)育出睪丸；如果開(kāi)關(guān)失靈，即便一個(gè)人擁有XY染色體，他也無(wú)法發(fā)育出這一男性特征器官。
據悉，這是科學(xué)家們首次在人類(lèi)中找到?jīng)Q定睪丸發(fā)育的“關(guān)鍵開(kāi)關(guān)”，相關(guān)成果發(fā)表在Nature Communications雜志上。
刪除一段DNA，逆轉小鼠“性別”
而事實(shí)上，這項成果的發(fā)表與今年6月14日發(fā)表的一篇Science論文密切相關(guān)。
該論文中，來(lái)自英國Francis Crick研究所的科學(xué)家小組證實(shí)，如果雄性小鼠缺少一小部分DNA，它們就會(huì )長(cháng)出卵巢而不是睪丸。
具體來(lái)說(shuō)，這一小部分DNA是被稱(chēng)為Enh13的增強子。
何為增強子（enhancer）？
據維基百科介紹，在遺傳學(xué)中，增強子是一段短的DNA區域（50–1500 bp）。該區域的作用是調控基因的表達，會(huì )增強特定基因轉錄的可能性。
Enh13調控的基因是SOX9。而SOX9基因的表達與睪丸的發(fā)育密切相關(guān)。
正常情況下，Y染色體上一種名為SRY的基因會(huì )調節SOX9的表達，啟動(dòng)胚胎中睪丸的發(fā)育。當SOX9基因高水平表達時(shí)，睪丸可以正常發(fā)育，但如果該基因的活性受到干擾，表達水平很低，那么，機體就無(wú)法發(fā)育出睪丸，從而導致性發(fā)育障礙（DSDs）。
性別逆轉的小鼠。Credit: Greta Keenan, Francis Crick Institute.
在攜帶XY染色體的小鼠中，將調控SOX9表達的增強子Enh13刪除后，小鼠就會(huì )長(cháng)出卵巢而不是睪丸。這表明，僅Enh13這一增強子就能控制像性別這樣重要的事情。
這一發(fā)現引起了科學(xué)界的高度關(guān)注，被認為是一項突破性的成果。
之所以這項成果會(huì )獲得如此高的評價(jià)有兩大原因：
第一，它證明了決定性別的“關(guān)鍵開(kāi)關(guān)”位于DNA中的非編碼區，該區域也被稱(chēng)為“垃圾DNA”。
第二，這項在小鼠中開(kāi)展的研究對人類(lèi)研究具有非常明確的指導意義。幾十年來(lái)，科學(xué)家們一直在尋找導致性發(fā)育障礙（DSDs）的基因，但這項成果表明，性發(fā)育障礙的病因可能藏在“垃圾DNA”而不是基因中。
半年后，研究成果在人類(lèi)中“被復制”
那么，人類(lèi)中的性發(fā)育障礙（DSDs）是否也與增強子這種開(kāi)關(guān)有關(guān)呢？
在Francis Crick研究所的成果發(fā)表后，Hudson醫學(xué)研究所的分子遺傳學(xué)家Vincent Harley表示，他的團隊已經(jīng)開(kāi)始調查自己患者的基因組，看看他們無(wú)法解釋的性別問(wèn)題是否能夠追蹤到這類(lèi)“開(kāi)關(guān)”上。
半年后，相關(guān)成果正式發(fā)表，也就是這篇最新的Nature Communications論文。
研究中，經(jīng)生物信息學(xué)分析，科學(xué)家們確定了人類(lèi)SOX9基因的三個(gè)增強子：eSR-A、eSR-B、eALDI。
與在小鼠中發(fā)現的Enh13不同（僅這一個(gè)增強子就決定了睪丸發(fā)育），在人類(lèi)中，這三個(gè)增強子表現出了協(xié)同活性，共同驅動(dòng)SOX9這一基因的高水平表達，從而確保正常的睪丸和男性特征發(fā)育。而當這些增強子在基因組中重復或者缺失時(shí)，會(huì )導致性別的逆轉。
舉例來(lái)說(shuō)，攜帶兩條X染色體的患者本該發(fā)育出卵巢，但如果她們有了這些增強子，從而體內表達高水平的SOX9，竟然會(huì )發(fā)育出睪丸。而攜帶X-Y染色體組合的患者，如果失去這些增強子，使得SOX9基因表達水平很低，他們就會(huì )發(fā)育出卵巢而不是睪丸。
意義重大
科學(xué)家們認為，這些發(fā)現意義重大。
數據顯示，每5500個(gè)人類(lèi)嬰兒中就有約1個(gè)出生時(shí)攜帶與性別有關(guān)的問(wèn)題，其中一些嬰兒具有男性染色體但沒(méi)有睪丸。
過(guò)去，研究人員只是在基因中尋找這些性發(fā)育障礙相關(guān)的病因，而這些新成果證實(shí)，我們需要到基因之外去尋找原因，比如DNA中的增強子區域。
事實(shí)上，在整個(gè)人類(lèi)基因組中，大約有100萬(wàn)個(gè)增強子控制著(zhù)約22,000個(gè)基因。先前，科學(xué)家們之所以會(huì )忽視增強子，因為它們位于所謂的“垃圾DNA”區域。
現在看來(lái)，這些增強子是不可忽視的，診斷許多疾病的關(guān)鍵可能就藏在其中。
參考資料：
Geneticists make new discovery about how a baby's sex is determined
Human sex reversal is caused by duplication or deletion of core enhancers upstream of SOX9
Science重大突破：刪除一段DNA，逆轉小鼠“性別”！
Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9
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