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Vertex創(chuàng )新止痛劑獲FDA突破性療法認定

熱門(mén)推薦: FDA 止痛劑 Vertex
來(lái)源:藥明康德
  2018-12-19
?Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布,該公司創(chuàng )新止痛在研藥物VX-150在治療因為小纖維神經(jīng)病變(SFN)導致的疼痛患者的2期臨床試驗中達到主要終點(diǎn)。

       Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布,該公司創(chuàng )新止痛在研藥物VX-150在治療因為小纖維神經(jīng)病變(SFN)導致的疼痛患者的2期臨床試驗中達到主要終點(diǎn)。這是VX-150在第三項概念驗證研究中獲得積極結果,表明該藥物的靶標NaV1.8可以用于治療多種疼痛。該公司同時(shí)宣布美國FDA已經(jīng)授予VX-150突破性療法認定,用于治療中度至重度疼痛。

       NaV1.8是一種電壓門(mén)控鈉離子通道,它主要表達在背根神經(jīng)節(DRG)中傳遞痛覺(jué)信號的神經(jīng)元中。VX-150是一種口服NaV1.8抑制劑,能夠通過(guò)抑制 NaV1.8的活性,阻斷痛覺(jué)的傳播。此前,Vertex公司已經(jīng)在骨性關(guān)節炎患者和急性疼痛患者中進(jìn)行了概念驗證2期臨床試驗,表明抑制NaV1.8活性可以緩解這些患者的疼痛。此次公布的結果表明,抑制NaV1.8活性也可以緩解難于治療的神經(jīng)性疼痛。

       在這項隨機雙盲,含安慰劑對照的2期臨床試驗中,總計89名SFN患者接受了VX-150或安慰劑的治療。試驗結果表明,VX-150達到了試驗的主要終點(diǎn),與基線(xiàn)相比,將患者的平均疼痛強度降低了2.02點(diǎn)(使用11點(diǎn)疼痛數字評分法,p<0.0001)。安慰劑組將患者的平均疼痛強度降低了0.93點(diǎn)。

       VX-150與安慰劑相比,將患者平均疼痛強度降低1.09點(diǎn)(95% CI:-1.88到-0.29)。值得注意的是,這一區別在接受治療后第一周就可以被觀(guān)察到,而且持續到試驗結束。

       “我們很高興看到3項概念驗證試驗都獲得了積極結果,這些結果證實(shí)了NaV1.8抑制劑在治療多種不同疼痛方面的潛力,”Vertex公司總裁兼首席執行官Jeffrey Leiden博士說(shuō):“在疼痛患者急需創(chuàng )新藥物的時(shí)代,這些結果揭示了一條治療疼痛的新途徑。我們將繼續推動(dòng)VX-150進(jìn)入關(guān)鍵性臨床開(kāi)發(fā)階段,并且計劃在2019年初將更多靶向NaV1.8的止痛藥推入臨床開(kāi)發(fā)階段。”

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