國家藥品監督管理局藥品審評中心（簡(jiǎn)稱(chēng)CDE）發(fā)布了關(guān)于《第二批專(zhuān)利權到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請的藥品清單》的通知，通知提到為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》（廳字﹝2017﹞42號）的要求，引導仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，提高公眾用藥可及性，CDE篩選出截至2018年10月前國內化合物專(zhuān)利權到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請的國外已上市且具有明確臨床價(jià)值的藥品，共計7個(gè)品種，現納入《第二批專(zhuān)利權到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請的藥品清單》并予以公布。
附：第二批專(zhuān)利權到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請的藥品清單
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