新年伊始（2019年1月1日），信達生物公布其名下的PD-1單抗Tyvyt®（信迪利單抗注射液）聯(lián)合紫杉醇和順鉑一線(xiàn)治療局部晚期、復發(fā)性或轉移性食管鱗狀細胞癌的III期臨床研究（ORIENT-15）完成首例患者給藥。
食管癌是世界上第八大最常見(jiàn)的癌癥，也是導致癌癥死亡的第六大原因。近五分之四的發(fā)展中國家均有該病患者。中國是世界上食管癌患者最多的國家。中國的發(fā)病率和死亡率高于世界平均水平，分別排在第三和第四位。中國食管癌的組織病理類(lèi)型與歐美不同。我國食管癌以鱗狀細胞癌為主，占90%以上。在美國和歐洲，食管腺癌是主要的組織病理學(xué)。晚期、轉移性食管癌患者預后差，總生存期約為10個(gè)月。
Orient-15研究是一項在中國進(jìn)行的隨機、雙盲、多中心、III期臨床研究，其目的是評估Tyvyt®或安慰劑聯(lián)合化療作為一線(xiàn)治療對局部晚期、復發(fā)性或轉移性食管鱗狀細胞癌患者的療效和安全性。該項研究主要是基于Tyvyt®對食管癌患者中的Ⅰb研究和Tyvyt®與紫杉醇/伊立替康作為晚期/轉移性食管癌患者二線(xiàn)治療的Ⅱ研究。III期臨床研究將招募640名患者?；颊邔⒁?:1的比例隨機分配到實(shí)驗組或對照組。主要終點(diǎn)是整個(gè)患者的總生存期和PD-L1陽(yáng)性患者人群的總生存率。
北京腫瘤醫院的沈琳教授說(shuō): "亞洲國家食管鱗狀細胞癌的發(fā)病率遠高于西方國家。如今，除了化療和放射治療，患者沒(méi)有其他治療選擇。免疫檢測點(diǎn)抑制劑給這種危及生命的疾病患者帶來(lái)了新的希望。根據以往試驗的療效和安全性，我們希望驗證Tyvyt®聯(lián)合紫杉醇和順鉑化療III期試驗（Orient-15）的治療潛力。"
信達生物制藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼總裁俞德超博士表示："食管癌是中國第三大最常見(jiàn)的惡性腫瘤。晚期食管鱗狀細胞癌的治療藥物的研發(fā)一直停滯不前，有著(zhù)巨大的醫療需求。根據II期研究結果，我們決定開(kāi)展Orient-15，III期研究，作為食管鱗癌患者的一線(xiàn)治療方案。我們的目標是為這些患者及其家屬提供更有效的癌癥治療方案。"
文章來(lái)源：https://www.prnewswire.com/news-releases/innovent-announces-first-patient-dosed-in-a-phase-iii-clinical-trial-of-anti-pd-1-antibody-tyvyt-sintilimab-injection-as-first-line-treatment-for-patients-with-advanced-esophageal-cancer-300771388.html
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
